Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мукормикоз при COVID-19 (MUNCO)

14 апреля 2023 г. обновлено: Shitij Arora, Montefiore Medical Center
Цель состоит в том, чтобы позволить врачам-журналистам внести свой вклад в реестр MUNCO. Мукормикоз при COVID-19 — это быстро развивающаяся неотложная медицинская помощь, о которой сообщалось в большом количестве в Индии во время продолжающегося всплеска коронавируса. Очень мало известно о факторах риска, закономерностях и осложнениях мукормикоза, поскольку он возникает либо на этапе инфицирования, либо на этапе лечения нового коронавируса (COVID-19). В свете этой зарождающейся эпидемии в рамках пандемии очень важно получить лучшее представление о факторах риска и результатах этого фатального осложнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

728

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У исследователей есть веб-платформа, позволяющая врачам или другим поставщикам медицинских услуг сообщать о случаях подтвержденного мукормикоза у пациентов с COVID-19. Врачи-репортеры будут индивидуально вводить обезличенные данные в безопасную электронную базу данных (REDCap). Форма отчета о болезни будет включать пункты, запрашивающие следующую информацию: возраст, страна проживания, штат проживания (в пределах Индии), название центра/практики/врача, сообщившего о случае, пол, рост, вес, особенности анамнеза пациента (диабет, рак). , трансплантация органов, нейтропения, предшествующее использование стероидов и внутривенное введение наркотиков), тяжесть COVID (легкая/умеренная/тяжелая), значения СРБ при поступлении в мг/дл, назначенное лечение COVID, назначенное лечение мукормикоза и локализация мукормикоза (риноцеребральный, легочный, кожный или желудочно-кишечного тракта) После того, как репортер завершит опрос, он не сможет снова получить доступ к опросу или обновить его.

Описание

Критерии включения:

Диагностированный случай микотической инфекции при COVID-19

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Потеря зрения
Временное ограничение: 60 дней
60 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Montefiore Medical Center

Соавторы

Medanta Institute Delhi
AIIMS Patna
HCG Oncology Bangalore
NSCB Jabalpur

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2021-13086

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться