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COVID-19 中的毛霉菌病 (MUNCO)

2023年4月14日 更新者:Shitij Arora、Montefiore Medical Center
目的是让医师记者为 MUNCO 注册表做出贡献。 COVID-19 中的毛霉菌病是一种迅速升级的医疗紧急情况,在持续的冠状病毒激增期间在印度大量报告。 人们对毛霉菌病的危险因素、模式和并发症知之甚少,因为它发生在新型冠状病毒 (COVID-19) 的感染或治疗阶段。 鉴于这种在大流行中出现的流行病,更好地了解这种致命并发症的风险因素和结果具有时间敏感性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

728

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Bronx、New York、美国、10467
        • Montefiore Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人员有一个基于网络的平台,允许医生或其他医疗保健提供者报告 COVID 19 患者确诊的毛霉菌病病例。 医师记者将单独将去识别化的数据输入安全的电子数据库 (REDCap)。 病例报告表将包括要求提供以下信息的项目:年龄、居住国家/地区、居住州(印度境内)、报告病例的中心/执业医师/医生的姓名、性别、身高、体重、患者病史详情(糖尿病、癌症) 、器官移植、中性粒细胞减少、先前使用类固醇和静脉注射药物)、COVID 严重程度(轻度/中度/重度)、以 mg/dL 为单位的入院 CRP 值、规定的 COVID 治疗、规定的毛霉菌病治疗和毛霉菌病部位(鼻脑、肺、皮肤)或胃肠道)一旦记者完成调查,记者将无法再次访问或更新调查

描述

纳入标准:

COVID-19 真菌感染确诊病例

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视力下降
大体时间:60天
60天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月24日

初级完成 (实际的)

2022年3月1日

研究完成 (实际的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月21日

首次发布 (实际的)

2021年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月14日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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