医療従事者に対するマインドフルネス実践の効果
2023年1月12日 更新者:Yale-NUS College
COVID-19(コロナウイルス病)パンデミック時の医療従事者に対するマインドフルネス実践の効果
この研究の目的は、シンガポールの医療従事者の心理的健康に対するモバイル アプリを使用したマインドフルネスの実践の効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
調査によると、医療従事者は、現在の COVID-19 パンデミックを含む健康のパンデミックに対処する際に、燃え尽き症候群や心理的症状のリスクが高まるリスクを特に経験するリスクがあることが示されています (Lai et al., 2020; Tan et al., 2020; Wu et al.ら、2009)。
リスクの増加は、医療従事者の燃え尽き症候群と心理的症状を軽減するための実行可能な心理的介入を開発する緊急の必要性を反映しています。
本研究の目的は、シンガポールの医療従事者のサンプルで、COVID-19 パンデミックに対処するという文脈で、モバイル アプリケーション (HeadSpace) を使用して配信される簡単なマインドフルネス介入の心理的機能への影響を調べることです。
合計 80 人の医療従事者が募集され、マインドフルネスの練習アプリまたは認知ゲーム アプリを毎日 21 日間使用するようにランダムに割り当てられます。
彼らは、ベースライン時、介入後、および抑うつ症状、不安、ストレス、燃え尽き症候群、同情疲労、同情満足度、心的外傷後ストレス症状、特性マインドフルネス、自己同情、睡眠の質に関する1か月のフォローアップで評価されます、作業記憶、および COVID-19 感染の恐れ。
この研究の結果は、パンデミック関連のストレスが高まっている状況で医療従事者の心理的症状を軽減するための費用対効果の高い介入の開発に影響を与えるでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Singapore、シンガポール、129792
- Yle-NUS College
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 21歳から60歳まで
- シンガポールを拠点とする医療従事者であること
- 英語に堪能
- Wi-Fi またはデータ アクセスが可能なスマートフォン (iOS または Android) を所有している。
除外基準:
-定期的なマインドフルネスの実践とは、過去 6 か月以内に毎回 10 ~ 15 分間、最低でも週に 2 ~ 3 回練習することによって定義されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:HeadSpaceモバイルアプリ
マインドフルネスの練習
|
HeadSpace を使用した 10 ~ 15 分間の毎日のマインドフルネスの練習を 3 週間
|
|
アクティブコンパレータ:Lumosity モバイルアプリ
認知ゲーム
|
Lumosity を使用した 10 ~ 15 分間のコグニティブ ゲームを 3 週間
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
うつ
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
うつ病、不安、ストレス スケール - 21 (DASS) のうつ病サブスケール
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
不安
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
うつ病、不安、およびストレススケールの不安サブスケール - 21 (DASS)
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
COVID-19 の恐怖
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
COVID-19スケールの恐怖
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
燃え尽き症候群、思いやりの満足、二次的外傷性ストレス
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ スケール バージョン 5 (それぞれ 3 つのサブスケール)
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
睡眠の質
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
Pittsburg Sleep Quality Inventory からの 1 つのアイテム
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
ワーキングメモリ
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
桁スパン タスク - 前方および後方
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
PTSDの症状
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
心的外傷後ストレス障害チェックリスト - 市民版 (スコアが高いほど、PTSD 症状が大きいことを示します)
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
マインドフルネス
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート (スコアが高いほど、マインドフルネスの特性が高いことを示します)
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
|
自己同情
時間枠:ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
セルフ・コンパッション・スケール(スコアが高いほど、セルフ・コンパッションが高いことを示します)
|
ベースラインから介入後 7 日以内に変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Shian-Ling Keng, PhD、Yale-NUS College
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月19日
一次修了 (実際)
2021年3月31日
研究の完了 (実際)
2021年7月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月15日
最初の投稿 (実際)
2021年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月12日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- YaleNUS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。