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正念练习对医护人员的影响

2023年1月12日 更新者:Yale-NUS College

正念练习对 COVID-19(冠状病毒病)大流行期间医护人员的影响

本研究旨在检验使用移动应用程序进行的正念练习对新加坡医护人员心理健康的影响。

研究概览

详细说明

研究表明,卫生工作者在应对健康大流行病(包括当前的 COVID-19 大流行病)时尤其容易出现倦怠和心理症状(Lai 等人,2020 年;Tan 等人,2020 年;Wu 等人)等人,2009 年)。 风险增加反映出迫切需要制定可行的心理干预措施,以减轻卫生工作者的倦怠和心理症状。 本研究旨在研究在应对 COVID-19 大流行的新加坡卫生工作者样本中,使用移动应用程序 (HeadSpace) 进行的简短正念干预对心理功能的影响。 总共将招募 80 名卫生工作者,并随机分配他们在 21 天内每天使用正念练习应用程序或认知游戏应用程序。 他们将在基线、干预后和一个月的随访中评估抑郁症状、焦虑、压力、倦怠、同情疲劳、同情满意度、创伤后应激症状、特质正念、自我同情、睡眠质量、工作记忆和对 COVID-19 感染的恐惧。 该研究的结果将对制定具有成本效益的干预措施产生影响,以在大流行相关压力加剧的情况下减轻卫生工作者的心理症状。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、129792
        • Yle-NUS College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 21至60岁
  • 在新加坡担任医护人员
  • 精通英语
  • 拥有具有 Wi-Fi 或数据访问权限的智能手机(iOS 或 Android)。

排除标准:

-定期进行正念练习,定义为在过去六个月内每周至少练习 2 至 3 次,每次 10 至 15 分钟。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:HeadSpace 移动应用程序
正念练习
使用 HeadSpace 每天进行 10-15 分钟的正念练习,持续 3 周
有源比较器:Lumosity移动应用程序
认知游戏
使用 Lumosity 进行 10-15 分钟的认知游戏,持续 3 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
抑郁、焦虑和压力量表的抑郁分量表 - 21 (DASS)
从基线到干预后 7 天内的变化
焦虑
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
抑郁、焦虑和压力量表的焦虑分量表 - 21 (DASS)
从基线到干预后 7 天内的变化
对 COVID-19 的恐惧
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
对 COVID-19 量表的恐惧
从基线到干预后 7 天内的变化
倦怠、同情满足和继发性创伤应激
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
专业生活质量量表第 5 版(分别为 3 个子量表)
从基线到干预后 7 天内的变化
睡眠质量
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
匹兹堡睡眠质量量表中的一项
从基线到干预后 7 天内的变化
工作记忆
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
数字跨度任务 - 向前和向后
从基线到干预后 7 天内的变化
创伤后应激障碍症状
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
创伤后应激障碍检查表-平民版(分数越高表示PTSD症状越严重)
从基线到干预后 7 天内的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
特质正念
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
五面正念问卷(分数越高表示特质正念越大)
从基线到干预后 7 天内的变化
自我同情
大体时间:从基线到干预后 7 天内的变化
自我同情量表(分数越高表明自我同情程度越高)
从基线到干预后 7 天内的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shian-Ling Keng, PhD、Yale-NUS College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月19日

初级完成 (实际的)

2021年3月31日

研究完成 (实际的)

2021年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月15日

首次发布 (实际的)

2021年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月12日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • YaleNUS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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