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Auswirkungen der Achtsamkeitspraxis auf Beschäftigte im Gesundheitswesen

12. Januar 2023 aktualisiert von: Yale-NUS College

Auswirkungen der Achtsamkeitspraxis auf Beschäftigte im Gesundheitswesen während der COVID-19-Pandemie (Coronavirus-Krankheit).

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der Achtsamkeitspraxis, die mit einer mobilen App durchgeführt wird, auf die psychische Gesundheit von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in Singapur zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen haben gezeigt, dass Gesundheitspersonal im Umgang mit einer Gesundheitspandemie, einschließlich der aktuellen COVID-19-Pandemie, besonders gefährdet ist, einem erhöhten Burnout-Risiko und psychischen Symptomen ausgesetzt zu sein (Lai et al., 2020; Tan et al., 2020; Wu et al Al., 2009). Das erhöhte Risiko spiegelt die dringende Notwendigkeit wider, praktikable psychologische Interventionen zu entwickeln, um Burnout und psychische Symptome bei Gesundheitspersonal zu lindern. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer kurzen Achtsamkeitsintervention, die mit einer mobilen Anwendung (HeadSpace) durchgeführt wird, auf die psychische Funktion im Zusammenhang mit der Bewältigung der COVID-19-Pandemie bei einer Stichprobe von Gesundheitspersonal in Singapur zu untersuchen. Insgesamt 80 Gesundheitshelfer werden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip über einen Zeitraum von 21 Tagen täglich mit einer Achtsamkeitsübungs-App oder einer kognitiven Spiele-App beauftragt. Sie werden zu Studienbeginn, nach der Intervention und bei der Nachuntersuchung nach einem Monat auf depressive Symptome, Angst, Stress, Burnout, Mitgefühlsmüdigkeit, Mitgefühlszufriedenheit, posttraumatische Stresssymptome, Achtsamkeit, Selbstmitgefühl und Schlafqualität untersucht , Arbeitsgedächtnis und Angst vor einer COVID-19-Infektion. Die Ergebnisse der Studie werden Auswirkungen auf die Entwicklung kostengünstiger Interventionen zur Linderung psychischer Symptome bei Gesundheitspersonal im Zusammenhang mit erhöhtem pandemiebedingtem Stress haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 129792
        • Yle-NUS College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 21 und 60 Jahren
  • als Angestellter im Gesundheitswesen in Singapur
  • Gute Englischkenntnisse
  • besitzt ein Smartphone (iOS oder Android) mit WLAN oder Datenzugriff.

Ausschlusskriterien:

- Regelmäßige Achtsamkeitspraxis, definiert durch mindestens zwei- bis dreimal wöchentliches Üben für jeweils 10 bis 15 Minuten innerhalb der letzten sechs Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobile HeadSpace-App
Achtsamkeit üben
Verhalten: Achtsamkeitspraxis
10-15 Minuten tägliche Achtsamkeitspraxis mit HeadSpace für 3 Wochen
Aktiver Komparator: Lumosity Mobile-App
Kognitive Spiele
Verhalten: Kognitives Training
10-15 Minuten kognitive Spiele mit Lumosity für 3 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Depressions-Subskala der Depressions-, Angst- und Stressskalen 21 (DASS)
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Angst
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Angst-Subskala der Depressions-, Angst- und Stressskalen 21 (DASS)
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Angst vor COVID-19
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Angst vor COVID-19-Skala
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Burnout, Mitgefühl, Zufriedenheit und sekundärer traumatischer Stress
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Professionelle Lebensqualitätsskala Version 5 (jeweils 3 Subskalen)
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Schlafqualität
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Ein Artikel aus dem Pittsburg Sleep Quality Inventory
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Arbeitsgedächtnis
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Ziffernspannenaufgaben - vorwärts und rückwärts
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
PTBS-Symptome
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Checkliste für posttraumatische Belastungsstörung – zivile Version (höhere Werte weisen auf stärkere PTBS-Symptome hin)
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eigenschaft Achtsamkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Fünf-Facetten-Achtsamkeitsfragebogen (höhere Punktzahlen weisen auf eine größere Achtsamkeit hin)
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Selbstmitgefühl
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention
Selbstmitgefühlsskala (höhere Werte zeigen ein größeres Selbstmitgefühl an)
Wechseln Sie von Baseline zu Within 7 Days Post intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale-NUS College

Mitarbeiter

Duke-NUS Graduate Medical School

Ermittler

  • Hauptermittler: Shian-Ling Keng, PhD, Yale-NUS College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • YaleNUS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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