Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-käytännön vaikutukset terveydenhuollon työntekijöihin

torstai 12. tammikuuta 2023 päivittänyt: Yale-NUS College

Mindfulness-käytännön vaikutukset terveydenhuollon työntekijöihin COVID-19 (koronavirustauti) pandemian aikana

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mobiilisovelluksella harjoitetun mindfulness-harjoituksen vaikutuksia Singaporen terveydenhuollon työntekijöiden psyykkiseen terveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukset ovat osoittaneet, että terveydenhuollon työntekijät ovat erityisen alttiita kohonneelle työuupumukselle ja psyykkisille oireille, kun he käsittelevät terveyspandemiaa, mukaan lukien nykyinen COVID-19-pandemia (Lai et al., 2020; Tan et al., 2020; Wu et al. al., 2009). Lisääntynyt riski kuvastaa kiireellistä tarvetta kehittää toteuttamiskelpoisia psykologisia toimenpiteitä, joilla lievennetään työuupumusta ja psyykkisiä oireita terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella mobiilisovelluksella (HeadSpace) suoritetun lyhyen mindfulness-intervention vaikutuksia psykologiseen toimintaan COVID-19-pandemiasta selviytymisen yhteydessä Singaporen terveydenhuoltoalan työntekijöiden otoksessa. Yhteensä 80 terveydenhuollon työntekijää rekrytoidaan ja määrätään satunnaisesti käyttämään mindfulness-harjoitussovellusta tai kognitiivisia pelisovelluksia päivittäin 21 päivän ajan. Ne arvioidaan lähtötilanteessa, intervention jälkeen ja kuukauden seurannassa masennuksen oireiden, ahdistuneisuuden, stressin, uupumuksen, myötätunnon väsymyksen, myötätunnon tyytyväisyyden, posttraumaattisen stressin oireiden, ominaisuustietoisuuden, itsemyötätunton, unen laadun suhteen. , työmuisti ja pelko COVID-19-tartunnasta. Tutkimuksen tuloksilla on vaikutusta kustannustehokkaiden toimenpiteiden kehittämiseen terveydenhuollon työntekijöiden psyykkisten oireiden lievittämiseksi pandemiaan liittyvän kohonneen stressin yhteydessä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 129792
        • Yle-NUS College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-60-vuotiaat
  • terveydenhuollon työntekijänä Singaporessa
  • taitava englanti
  • omistaa älypuhelimen (iOS tai Android), jossa on Wi-Fi- tai datayhteys.

Poissulkemiskriteerit:

-Säännöllinen mindfulness-harjoitus, joka määritellään harjoittelemalla vähintään 2-3 kertaa viikossa 10-15 minuuttia joka kerta viimeisen kuuden kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: HeadSpace-mobiilisovellus
Mindfulness-harjoitus
10-15 minuuttia päivittäistä mindfulness-harjoitusta HeadSpacen avulla 3 viikon ajan
Active Comparator: Lumosity mobiilisovellus
Kognitiiviset pelit
10-15 minuuttia kognitiivisia pelejä Lumositylla 3 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikon masennus-ala-asteikko - 21 (DASS)
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Ahdistus
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Masennus-, ahdistus- ja stressiasteikkojen ahdistuneisuus-alaasteikko - 21 (DASS)
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
COVID-19:n pelko
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
COVID-19-asteikon pelko
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Burnout, myötätuntoinen tyytyväisyys ja toissijainen traumaattinen stressi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Ammattimaisen elämänlaatuasteikon versio 5 (kolme alaasteikkoa vastaavasti)
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Unen laatu
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Yksi tuote Pittsburg Sleep Quality Inventorysta
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Työmuisti
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Numerovälitehtävät - eteenpäin ja taaksepäin
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
PTSD-oireet
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Posttraumaattinen stressihäiriö tarkistuslista – siviiliversio (korkeammat pisteet osoittavat suurempia PTSD-oireita)
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Piirre Mindfulness
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Five Facet Mindfulness Questionnaire (korkeammat pisteet osoittavat parempaa mindfulness-piirrettä)
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
Itsemyötätunto-asteikko (korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa)
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Shian-Ling Keng, PhD, Yale-NUS College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YaleNUS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa