- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04936893
Mindfulness-käytännön vaikutukset terveydenhuollon työntekijöihin
torstai 12. tammikuuta 2023 päivittänyt: Yale-NUS College
Mindfulness-käytännön vaikutukset terveydenhuollon työntekijöihin COVID-19 (koronavirustauti) pandemian aikana
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia mobiilisovelluksella harjoitetun mindfulness-harjoituksen vaikutuksia Singaporen terveydenhuollon työntekijöiden psyykkiseen terveyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että terveydenhuollon työntekijät ovat erityisen alttiita kohonneelle työuupumukselle ja psyykkisille oireille, kun he käsittelevät terveyspandemiaa, mukaan lukien nykyinen COVID-19-pandemia (Lai et al., 2020; Tan et al., 2020; Wu et al. al., 2009).
Lisääntynyt riski kuvastaa kiireellistä tarvetta kehittää toteuttamiskelpoisia psykologisia toimenpiteitä, joilla lievennetään työuupumusta ja psyykkisiä oireita terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella mobiilisovelluksella (HeadSpace) suoritetun lyhyen mindfulness-intervention vaikutuksia psykologiseen toimintaan COVID-19-pandemiasta selviytymisen yhteydessä Singaporen terveydenhuoltoalan työntekijöiden otoksessa.
Yhteensä 80 terveydenhuollon työntekijää rekrytoidaan ja määrätään satunnaisesti käyttämään mindfulness-harjoitussovellusta tai kognitiivisia pelisovelluksia päivittäin 21 päivän ajan.
Ne arvioidaan lähtötilanteessa, intervention jälkeen ja kuukauden seurannassa masennuksen oireiden, ahdistuneisuuden, stressin, uupumuksen, myötätunnon väsymyksen, myötätunnon tyytyväisyyden, posttraumaattisen stressin oireiden, ominaisuustietoisuuden, itsemyötätunton, unen laadun suhteen. , työmuisti ja pelko COVID-19-tartunnasta.
Tutkimuksen tuloksilla on vaikutusta kustannustehokkaiden toimenpiteiden kehittämiseen terveydenhuollon työntekijöiden psyykkisten oireiden lievittämiseksi pandemiaan liittyvän kohonneen stressin yhteydessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 129792
- Yle-NUS College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 21-60-vuotiaat
- terveydenhuollon työntekijänä Singaporessa
- taitava englanti
- omistaa älypuhelimen (iOS tai Android), jossa on Wi-Fi- tai datayhteys.
Poissulkemiskriteerit:
-Säännöllinen mindfulness-harjoitus, joka määritellään harjoittelemalla vähintään 2-3 kertaa viikossa 10-15 minuuttia joka kerta viimeisen kuuden kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: HeadSpace-mobiilisovellus
Mindfulness-harjoitus
|
10-15 minuuttia päivittäistä mindfulness-harjoitusta HeadSpacen avulla 3 viikon ajan
|
|
Active Comparator: Lumosity mobiilisovellus
Kognitiiviset pelit
|
10-15 minuuttia kognitiivisia pelejä Lumositylla 3 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressiasteikon masennus-ala-asteikko - 21 (DASS)
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Masennus-, ahdistus- ja stressiasteikkojen ahdistuneisuus-alaasteikko - 21 (DASS)
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
COVID-19:n pelko
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
COVID-19-asteikon pelko
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
Burnout, myötätuntoinen tyytyväisyys ja toissijainen traumaattinen stressi
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Ammattimaisen elämänlaatuasteikon versio 5 (kolme alaasteikkoa vastaavasti)
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Yksi tuote Pittsburg Sleep Quality Inventorysta
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
Työmuisti
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Numerovälitehtävät - eteenpäin ja taaksepäin
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
PTSD-oireet
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Posttraumaattinen stressihäiriö tarkistuslista – siviiliversio (korkeammat pisteet osoittavat suurempia PTSD-oireita)
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Piirre Mindfulness
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire (korkeammat pisteet osoittavat parempaa mindfulness-piirrettä)
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
|
Myötätunto itseään kohtaan
Aikaikkuna: Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Itsemyötätunto-asteikko (korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa)
|
Vaihda perustilasta 7 päivän sisällä toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Shian-Ling Keng, PhD, Yale-NUS College
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- YaleNUS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .