Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние практики осознанности на медицинских работников

12 января 2023 г. обновлено: Yale-NUS College

Влияние практики осознанности на медицинских работников во время пандемии COVID-19 (коронавирусная болезнь)

Это исследование направлено на изучение влияния практики осознанности с помощью мобильного приложения на психологическое здоровье медицинских работников в Сингапуре.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования показали, что медицинские работники особенно подвержены повышенному риску эмоционального выгорания и психологических симптомов, когда имеют дело с пандемией здоровья, включая текущую пандемию COVID-19 (Lai et al., 2020; Tan et al., 2020; Wu et al., 2020). др., 2009). Повышенный риск отражает настоятельную необходимость разработки возможных психологических вмешательств для смягчения эмоционального выгорания и психологических симптомов у медицинских работников. Настоящее исследование направлено на изучение влияния краткого вмешательства на осознанность, проведенного с использованием мобильного приложения (HeadSpace), на психологическое функционирование в контексте преодоления пандемии COVID-19 у выборки медицинских работников в Сингапуре. В общей сложности 80 медицинских работников будут набраны и случайным образом назначены для ежедневного использования приложения для практики осознанности или приложения для когнитивных игр в течение 21 дня. Они будут оцениваться на исходном уровне, после вмешательства и в течение одного месяца последующего наблюдения на предмет симптомов депрессии, тревоги, стресса, выгорания, усталости от сострадания, удовлетворения от сострадания, симптомов посттравматического стресса, внимательности, сострадания к себе, качества сна. , рабочую память и страх заражения COVID-19. Результаты исследования повлияют на разработку экономически эффективных вмешательств для смягчения психологических симптомов у работников здравоохранения в контексте повышенного стресса, связанного с пандемией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте от 21 до 60 лет
  • быть медицинским работником в Сингапуре
  • Специалист в английском языке
  • владеет смартфоном (iOS или Android) с Wi-Fi или доступом к данным.

Критерий исключения:

- Регулярная практика осознанности, определяемая как минимум два-три раза в неделю по 10-15 минут каждый раз в течение последних шести месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобильное приложение HeadSpace
Практика осознанности
10-15 минут ежедневной практики осознанности с использованием HeadSpace в течение 3 недель.
Активный компаратор: Мобильное приложение Lumosity
Познавательные игры
10-15 минут когнитивных игр с Lumosity, в течение 3 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Подшкала депрессии шкалы депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS)
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Беспокойство
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Подшкала тревоги шкалы депрессии, тревоги и стресса-21 (DASS)
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Страх перед COVID-19
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Масштаб страха перед COVID-19
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Выгорание, удовлетворение от сострадания и вторичный травматический стресс
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Профессиональная шкала качества жизни версии 5 (соответственно 3 субшкалы)
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Качество сна
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Один пункт из Питтсбургской инвентаризации качества сна
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Рабочая память
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Задачи диапазона цифр - вперед и назад
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Симптомы ПТСР
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства - гражданская версия (более высокие баллы указывают на более выраженные симптомы посттравматического стрессового расстройства)
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внимательность
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Опросник пяти аспектов внимательности (более высокие баллы указывают на большую внимательность)
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Самосострадание
Временное ограничение: Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства
Шкала самосострадания (более высокие баллы указывают на большее сострадание к себе)
Изменение от исходного уровня к в течение 7 дней после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shian-Ling Keng, PhD, Yale-NUS College

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • YaleNUS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться