リハビリ中の高齢者の水分補給の変化を記録する新しいデバイスの能力に関する探索的研究。
2021年11月11日 更新者：Mode Sensors AS
CTR025 FAUN - 水分補給ステータス
栄養失調/脱水、水分過剰、または最適な水分補給がされていない被験者の水分補給状態を設定するための、新しいセンサー パッチからの連続測定の機能をテストします。
具体的には、臨床検査、血圧、血液検査、入院時と退院時の体重変化を利用して、被験者の真の水分補給状態を確認します。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0569
- Lilleborg helsehus
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Oslo、ノルウェー、0580
- Ryen helsehus
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Oslo、ノルウェー、0664
- Solvang helsehus
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Trondheim、ノルウェー、7030
- Øya helsehus
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Trondheim、ノルウェー、7037
- Nidarvoll helsehus
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Trondheim、ノルウェー、7078
- Søbstad helsehus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
(i) 栄養失調および脱水症状、または (ii) 心不全治療による水分過剰のため、短期 (3 ～ 5 週間) のリハビリテーションが受けられる高齢者。
説明
包含基準:
- リハビリテーションの対象となる高齢患者
除外基準:
- 末期がん患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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お年寄り
高齢者（70歳以上）は短期リハビリテーションの対象となる
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介入は行われなかった。
これは観察研究でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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水分補給状態
時間枠：リハビリ期間中（3～5週間）
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感度 0.90、特異度 0.80 で正しい水分補給状態を設定します。
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リハビリ期間中（3～5週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年10月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月16日
最初の投稿 (実際)
2021年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月11日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。