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ハイブリッドマチュー尿道形成術

2021年6月22日 更新者:Mohammad Gharieb Mohammad Khirallah、Tanta University
その目的は、古典的なマチュー尿道形成術の単純な修正の結果を研究して、その手順の候補となる症例の範囲を広げることです.

調査の概要

詳細な説明

背景: 遠位尿道下裂の修復は、小児科の年齢層で最も頻繁に行われる外科的介入の 1 つです。 尿道下裂の修復が成功すると、機能的な陰茎と優れた化粧品が得られるはずです。 マシュー尿道形成術は、使用される最も人気のある技術の 1 つです。 著者らは、古典的なマチュー尿道形成術の適応範囲を拡大し、最終的な美容結果を改善する修正を行うことを目指しました。

方法: 2012 年 3 月から 2020 年 12 月までの期間に、遠位尿道下裂を有する 43 人の患者がハイブリッド マチュー尿道形成術 (HMU) によって手術されました。 マシューが脱衣したときに、外耳道周囲に基づいたフラップの作成が行われました。 これに続いて、顆粒状の翼が発達しました。 追加のステップは、尿道プレートの深い切開でした。 その後、尿道形成術が行われました。 カテーテルは 1 ~ 3 日間留置したままにしました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 遠位陰茎尿道下裂

除外基準:

  • 尿道下裂を断ち切る
  • やり直しが必要なケース

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠位陰茎尿道下裂の治療の成功
時間枠:術後6ヶ月
対策としてのホースの使用 o 成功 o 修理
術後6ヶ月
従来のマチュー尿道形成術の範囲を拡大
時間枠:術後6ヶ月
腺幅が 10 mm から 15 mm の症例が含まれていました
術後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年3月31日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年1月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月22日

最初の投稿 (実際)

2021年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月22日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

手術の詳細と結果を含む記事の公開

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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