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青少年の怒りの管理と暴力行為

2021年7月29日 更新者:EBRU AKBAŞ、Pamukkale University

青少年の怒りの管理と暴力行動に対する解決策に焦点を当てたアプローチの効果:ランダム化比較試験

この研究は、思春期の若者の怒りの管理と暴力的な行動に対する解決策に焦点を当てたアプローチの効果を調べるために実施されました。

調査の概要

詳細な説明

普遍的な感情の一つである怒り。これは、満たされていない要求、フラストレーション、満たされていない期待に対する自然な反応です。 青少年は、誰もが日常生活で頻繁に遭遇する怒りの感情を最も経験するグループです。

思春期の個人は、他の年齢層よりも怒りを制御するのが難しい場合があります。 不適切に表現された怒り;対人関係の不和、健康への悪影響、職場での意見の不一致、紛争や暴力など、さまざまな身体的、社会的、心理的な問題につながる可能性があります。

怒りに対処する方法を知らない思春期の若者は、不適切な方法で怒りを表現することによって、さまざまな暴力的な行動に関与する可能性があります。 青少年の精神的健康と幸福への影響を考えると、若者の暴力傾向のために発達する攻撃的な行動は、公衆衛生の観点から問題を引き起こします。 思春期の暴力の犠牲者を調査した研究では、犠牲者は、健康上および精神上のさまざまな問題を抱えていると判断されました。

怒りのコントロールにおいて危険なグループである思春期の若者のために、心理社会的に怒りのコントロールをサポートするさまざまなアプローチがあります. 青少年を対象に、怒りの原因、怒りの表現パターン、怒りの管理、問題解決技術、コミュニケーション能力の向上、ストレス管理に関する予防的介入プログラムが実施されています。 最近では、問題ではなく解決策に焦点を当て、実用的かつ短期的な幸福を提供する代替アプローチの 1 つである Solution-Focused Approach (SFA) が、暴力行為の管理に使用され始めています。と怒り。

SFA は、個人を尊重し、個人のリソースと可能性を信じるイニシアチブです。 SFA では、個人の問題は検討されず、個人のリソースと強みが決定されます。 これらのリソースへのアクセスは、個人が自分のスキルと能力を発見する重要な機会を提供します。 SFA は、精神保健と精神看護の価値観と原則を共通の土台で満たすものであり、変化の過程で個人が使用するスキルと力のリソースを個人が検索するためです。 精神科の看護師は、個人の適応と解決策を生み出すスキルに貢献するために、問題や欠陥に焦点を当てるのではなく、適切で有効な解決策と問題が起こらない瞬間に焦点を当てます. このサポートにより、個人は、個人の特性を認識し、社会的スキルを開発するための重要な機会が提供されます。 SFA はすべての年齢層に適用できますが、最も効果的なエビデンスに基づく研究は、子供と青年が参加する研究です。

この研究では、他の研究とは異なり、思春期の若者の怒りの管理の改善と暴力のレベルの低下に対するSFAの効果を調べることにより、文献に貢献することを目的としています. SFA介入は、怒りのコントロールが低く、暴力の傾向が強い青少年の看護介入として使用できます。 精神科看護師が SFA の原則と実践を使用する場合。青少年の健康の保護と改善、暴力や攻撃的な行動の削減、怒りの管理の提供、才能、スキル、能力の強化、病気の場合の改善などの分野で貢献し、暴力のないより健康な世代を作ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kınıklı Campus
      • Denizli、Kınıklı Campus、七面鳥、20160
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究へのボランティア参加
  • 暴力傾向スコアが高い
  • 高い特性怒りスコア
  • 怒りのコントロールスコアが低い

除外基準:

  • 精神科の診断で
  • 器質性慢性疾患と診断された
  • サポートグループまたは心理療法への参加
  • 特別な教育的ニーズを持つ学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入(SFA)グループ
ソリューションに焦点を当てたアプローチの介入が7週間適用されました
SFA 介入は、7 つのセッション、1 つの準備セッション、および 6 つの解決志向セッションで構成されます。 各セッションは 55 分間続きました。 適用されたスケールへの記入は、この期間から除外されました。 セッションは週に 1 回、2 つのグループ (10 年生と 11 年生) で行われました。
介入なし:コントロール(介入なし)グループ
介入は行われませんでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
青少年の特徴的な怒りと怒りの表現レベル
時間枠:解決に焦点を当てた介入の 4 週間後

この研究の主要な結果は、解決に焦点を当てた介入の 1 週間後と 4 週間後の青少年の平均的な怒りのレベルと怒りの発現レベルでした。 青少年のこれらのレベルは、State-Trait Anger Expression Scale (STAXI) を使用して評価されました。 スケールは、34 項目と 2 つのサブディメンションで構成されます。 スケールの最初の 10 項目は、特性の怒りを示します。 特性怒りスケールから取得できる最高スコアは 40 で、最低スコアは 10 です。 高いスコアは、その個人が高いレベルの怒りの特性を持っていることを示します。

最初の 10 項目以降の 24 項目は、怒りの表現スタイルを測定する項目です。 これらの項目のうち 8 つは怒りを抑えることに関連し、8 つは怒りを抑えることに関連し、残りの 8 つは怒りの制御に関連しています。 これら 3 つのサブディメンションのそれぞれから得られる最低スコアは 8 で、最高スコアは 32 です。 高いスコアは、怒りの内と外のレベルが高く、怒りのコントロールが低いことを示します。

解決に焦点を当てた介入の 4 週間後
青少年の暴力行為レベル
時間枠:解決に焦点を当てた介入の 4 週間後
この研究のもう 1 つの主な結果は、解決に焦点を当てた介入の 1 週間後と 4 週間後の青少年の暴力傾向レベルでした。 青少年の暴力傾向レベルは、暴力傾向尺度 (VTS) を使用して評価されました。 スケールは20項目で構成されています。 スケールから得られる最低スコアは 20 で、最高スコアは 60 です。 スコアが高いほど、その個人の暴力傾向のレベルも高いことを示します。
解決に焦点を当てた介入の 4 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ebru Akbaş, RN, PhD、Pamukkale University
  • スタディディレクター:Gülay Taşdemir Yiğitoğlu, RN, PhD、Pamukkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月15日

一次修了 (実際)

2020年1月15日

研究の完了 (実際)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年6月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月25日

最初の投稿 (実際)

2021年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月29日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Adolescent, anger management

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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