Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Woedebeheersing en gewelddadig gedrag bij adolescenten

29 juli 2021 bijgewerkt door: EBRU AKBAŞ, Pamukkale University

Het effect van oplossingsgerichte benadering op woedebeheersing en gewelddadig gedrag bij adolescenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het onderzoek werd uitgevoerd om het effect van oplossingsgerichte benadering op woedebeheersing en gewelddadig gedrag bij adolescenten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Woede, een van de universele emoties; Het is een natuurlijke reactie op ontevreden eisen, frustraties en onvervulde verwachtingen. Adolescenten zijn de groep die het meest het gevoel van woede ervaart dat iedereen in het dagelijks leven vaak tegenkomt.

Adolescenten kunnen meer moeite hebben met het beheersen van hun woede dan andere leeftijdsgroepen. Ongepast geuite woede; Het kan leiden tot verschillende fysieke, sociale en psychologische problemen, zoals onverenigbaarheid in interpersoonlijke relaties, negatieve gevolgen voor de gezondheid, onenigheid op het werk, conflicten en geweld.

Adolescenten die niet weten hoe ze met hun boosheid moeten omgaan, kunnen verschillende vormen van gewelddadig gedrag vertonen door hun boosheid op ongepaste manieren te uiten. Agressief gedrag dat ontstaat als gevolg van de neiging tot geweld bij jongeren vormt een probleem voor de volksgezondheid, gezien de gevolgen voor de geestelijke gezondheid en het welzijn van adolescenten. In onderzoeken naar slachtoffers van geweld in de adolescentieperiode; Er is vastgesteld dat de slachtoffers een breed scala aan gezondheids- en psychische problemen hebben.

Er zijn verschillende benaderingen die woedebeheersing psychosociaal ondersteunen voor adolescenten, die een risicovolle groep vormen in woedebeheersing. Preventieve interventieprogramma's worden geïmplementeerd voor adolescenten over de oorzaken van woede, patronen van woede-expressie, woedebeheersing, probleemoplossende technieken, verbetering van communicatieve vaardigheden en stressbeheersing. Sinds kort wordt de oplossingsgerichte benadering (SFA), een van de alternatieve benaderingen die zich richt op de oplossing, niet op het probleem, en praktische en kortetermijnwelzijn biedt, gebruikt bij het omgaan met gewelddadig gedrag. en woede.

SFA is een initiatief dat individuen respecteert en gelooft in hun eigen middelen en potentieel. In SFA worden de problemen van het individu niet onderzocht, maar worden de middelen en sterke punten van het individu bepaald. Toegang tot deze middelen biedt een belangrijke kans voor het individu om zijn vaardigheden en capaciteiten te ontdekken. SFA voldoet aan de waarden en principes van geestelijke gezondheidszorg en psychiatrische verpleging op een gemeenschappelijke basis, terwijl het individu zoekt naar de vaardigheden en krachtbronnen die het individu zal gebruiken in het veranderingsproces. Psychiatrisch verpleegkundigen richten zich op goede en werkende oplossingen en op de momenten waarop het probleem er niet komt, in plaats van op het probleem en de tekortkomingen, om zo bij te dragen aan het aanpassings- en oplossingsgenererende vermogen van het individu. Met deze ondersteuning krijgt het individu een belangrijke kans om zijn persoonlijke kenmerken te realiseren en zijn sociale vaardigheden te ontwikkelen. Hoewel SFA op alle leeftijdsgroepen kan worden toegepast, zijn de meest effectieve evidence-based studies die waaraan kinderen en adolescenten deelnemen.

In deze studie wordt, in tegenstelling tot andere studies, beoogd bij te dragen aan de literatuur door het effect van SFA op het verbeteren van woedebeheersing en het verminderen van het niveau van geweld bij adolescenten te onderzoeken. SFA-interventie kan worden gebruikt als een verpleegkundige interventie bij adolescenten met een lage woedebeheersing en een hoge neiging tot geweld. Wanneer psychiatrisch verpleegkundigen SFA-principes en -praktijken gebruiken; Het draagt ​​bij op gebieden zoals het beschermen en verbeteren van de gezondheid van adolescenten, het verminderen van geweld en agressief gedrag, het bieden van woedebeheersing, het versterken van talenten, vaardigheden en capaciteiten, en het verbeteren in geval van ziekte, om gezondere generaties vrij van geweld te creëren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kınıklı Campus
      • Denizli, Kınıklı Campus, Kalkoen, 20160
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek
  • Hoge neiging tot geweldscore
  • Hoge eigenschap woedescore
  • De score voor woedebeheersing is laag

Uitsluitingscriteria:

  • Met een psychiatrische diagnose
  • Gediagnosticeerd met een organische chronische ziekte
  • Deelnemen aan een steungroep of psychotherapie
  • Studenten met speciale onderwijsbehoeften

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie (SFA) groep
oplossingsgerichte benaderingsinterventie werd gedurende 7 weken toegepast
De SFA-interventie bestaat uit zeven sessies, één voorbereidingssessie en zes oplossingsgerichte sessies. Elke sessie duurde 55 minuten. Het invullen van de toegepaste schalen viel buiten deze periode. Sessies werden één keer per week gehouden in twee groepen (studenten van groep 10 en groep 11).
Geen tussenkomst: Controle (geen interventie) groep
Er werd niet ingegrepen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trait Anger en Anger Expression-niveau bij adolescenten
Tijdsspanne: 4 weken na oplossingsgerichte interventie

De primaire uitkomst van deze studie was het gemiddelde niveau van woede en woede-expressie van de adolescenten 1 week en 4 weken na oplossingsgerichte interventie. Deze niveaus van adolescenten werden geëvalueerd met behulp van de State-Trait Anger Expression Scale (STAXI). De schaal bestaat uit 34 items en 2 subdimensies. De eerste 10 items van de schaal duiden op boosheid. De hoogste score die kan worden behaald op de Trait Anger-schaal is 40 en de laagste score is 10. Een hoge score geeft aan dat het individu een hoog niveau van boosheid heeft.

De 24 items na de eerste 10 items bestaan ​​uit items die woede-expressiestijlen meten. 8 van deze items hebben betrekking op het binnenhouden van woede, 8 ervan hebben betrekking op het buitenhouden van woede en de overige 8 hebben betrekking op het beheersen van woede. De laagste score die op elk van deze 3 subdimensies kan worden behaald is 8 en de hoogste score is 32. Een hoge score duidt op een hoog niveau van woede-in en woede-uit, terwijl een lage woedebeheersing.

4 weken na oplossingsgerichte interventie
Gewelddadig gedragsniveau bij adolescenten
Tijdsspanne: 4 weken na oplossingsgerichte interventie
De andere belangrijke uitkomst van het onderzoek was de neiging tot geweld bij de adolescenten 1 week en 4 weken na de oplossingsgerichte interventie. Het neigingsniveau tot geweld van de adolescenten werd geëvalueerd met behulp van de Violence Tendency Scale (VTS). De schaal bestaat uit 20 items. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 20 en de hoogste score is 60. Een hoge score geeft aan dat de mate van geweldsneiging van het individu ook hoog is.
4 weken na oplossingsgerichte interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ebru Akbaş, RN, PhD, Pamukkale University
  • Studie directeur: Gülay Taşdemir Yiğitoğlu, RN, PhD, Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Adolescent, anger management

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren