Covid19後の持続性無嗅覚症の治療における鼻スプレーとしてのイベルメクチンナノ懸濁液の役割
2022年4月14日 更新者：Zaky Aref、South Valley University
ポストcovid19持続性嗅覚障害に対する鼻スプレーとしてのイベルメクチンナノ懸濁液の期待される効果の研究
イベルメクチンは FDA 承認の抗寄生虫薬であり、強力な in vitro 抗ウイルス効果もあると主張されているため、covid19 後の無嗅覚症を緩和する際のその無嗅覚症の効果を研究しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
イベルメクチンは FDA 承認の抗寄生虫薬であり、in vitro で強力な抗ウイルス効果があると主張されているため、covid19 感染の最も特徴的な症状の 1 つとして、covid19 後の無嗅覚症を緩和する際のその無嗅覚症の効果を研究しようとしています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
117
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zaky Aref, MD
- 電話番号：+201001771210
- メール：doctor.aref@hotmail.com
研究場所
-
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Qina、エジプト
- 募集
- Zaky Aref
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コンタクト：
- Zaky Aref
- 電話番号：01001771210
- メール：doctor.aref@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- covid19後の無嗅覚症
- covid19の陰性スワブ検査
除外基準:
- 他のタイプの嗅覚障害 ,
- 嗅覚障害の局所的または中枢的な他の原因がない
- まだ活動中のcovid 19患者（綿棒検査で陽性）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：鼻腔内イベルメクチン群
嗅覚障害のある 49 人の患者がイベルメクチン ナノサスペンション点鼻薬を投与されました
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生理食塩水の鼻腔内スプレー
他の名前：
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プラセボコンパレーター：生理食塩水鼻スプレー
嗅覚障害のある 47 人の患者が生理食塩水鼻スプレーを受けた
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生理食塩水の鼻腔内スプレー
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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においの回復
時間枠：入会後14日以内】
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においの回復
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入会後14日以内】
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月20日
一次修了 (予想される)
2022年5月12日
研究の完了 (予想される)
2022年5月15日
試験登録日
最初に提出
2021年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月1日
最初の投稿 (実際)
2021年7月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月14日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。