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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04951362
지속적인 Post covid19 Anosmia의 치료에서 비강 스프레이로서의 Ivermectin Nanosuspension의 역할
2022년 4월 14일 업데이트: Zaky Aref, South Valley University
포스트 covid19 지속적인 후각 상실에 대한 비강 분무제로서 Ivermectin Nanosuspension의 예상 효과 연구
ivermectin은 FDA 승인 구충제이며 강력한 시험관 내 항바이러스 효과가 있다고 주장하므로 우리는 covid19 후각상실증을 완화할 때 sovid19 후각상실증 효과를 연구하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
ivermectin은 강력한 체외 항바이러스 효과가 있다고 주장되는 FDA 승인 구충제이므로 covid19 감염의 가장 특징적인 증상 중 하나인 post covid19 anosmia를 완화할 때 sovid19 anosmia 효과를 연구하려고 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
117
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zaky Aref, MD
- 전화번호: +201001771210
- 이메일: doctor.aref@hotmail.com
연구 장소
-
-
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Qina, 이집트
- 모병
- Zaky Aref
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연락하다:
- Zaky Aref
- 전화번호: 01001771210
- 이메일: doctor.aref@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 포스트 covid19 후각 상실
- covid19에 대한 음성 면봉 테스트
제외 기준:
- 다른 유형의 후각 상실,
- 후각 상실의 국소적 또는 중추적 다른 원인 없음
- 여전히 활성 covid 19 pateints (양성 면봉 테스트)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 비강 내 Ivermectin 그룹
후각 상실증이 있는 49명의 환자에게 이버멕틴 나노현탁액 비강 스프레이를 투여했습니다.
|
식염수 비강 스프레이
다른 이름들:
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위약 비교기: 식염수 비강 스프레이
후각 상실증이 있는 환자 47명이 식염수 코 스프레이를 받았습니다.
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식염수 비강 스프레이
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
냄새의 회복
기간: 가입 후 14일 이내 ]
|
냄새의 회복
|
가입 후 14일 이내 ]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 20일
기본 완료 (예상)
2022년 5월 12일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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