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ビデオ介入を使用して利他的動機を促すことで、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の意図の変化を探る

2022年2月17日 更新者:Zeev Rosberger

向社会的利他的動機を引き出すことで新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の意図を高める: 簡単なビデオベースの介入の有効性を評価する

カナダでは新型コロナウイルス感染症の感染者数が140万人を超え、死者数が2万6000人を超えていることから、ウイルスの蔓延を阻止する必要性がますます重要になっている。 若年者(20~39歳)は高齢者に比べて入院率や死亡率が低いものの、感染率が高く、自分自身にとってこの病気の危険性が低いと考えているため、ワクチン接種を受け入れたがらない可能性があります。 カナダ人の約30%、特に若年層が新型コロナウイルスワクチンの接種を受け入れたがらないのではないかと懸念されている。 ワクチン接種は、将来的にパンデミックを制御し、入院や死亡のリスクが高い人(高齢者、慢性疾患を持つ人など)を守るための最良の方法となるでしょう。 したがって、若い成人の間で高いワクチン接種率を達成することは、長期的には自分自身だけでなく他の人々を守るために非常に重要です。 実験条件として、研究者らはワクチンによる他人の保護(利他主義)を促進する短いビデオを開発する予定だ。 対照条件については、研究者はカナダ公衆衛生局の推奨に基づいて、新型コロナウイルス感染症予防健康対策に関する情報テキストを作成します。 新型コロナウイルスワクチンの接種をまだ受けていない2630人の若年成人(20歳から39歳)が募集される。 カナダの人口統計に合わせて、参加者はカナダ統計局の国勢調査データを反映する次の割り当てを使用して募集されます。男性 50%、女性 50%。 80% が英語圏、20% がフランス語圏。 80%が都市部、20%が農村部。世帯収入レベルが 75,000 ドル未満が 50%、世帯収入が 75,000 ドルを超えると 50%。 参加者の半数はビデオを視聴するようにランダムに割り当てられ、残りの半数はテキストを読みます。 どちらのグループでも、参加者はビデオを視聴したりテキストを読んだりする前後に、短いオンライン アンケートに回答します。 目標は、新型コロナウイルスワクチン接種に対する若年成人の意欲を高めるビデオの有効性を評価することだ。 研究チームは、この研究において、カナダ公衆衛生庁(PHAC)、国家予防接種諮問委員会(NACI)、ケベック国立公立研究所(INSPQ)などの主要機関と提携して、研究結果の伝達を支援しています。一般の人々に。

調査の概要

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンは、パンデミックを阻止する最も効果的な方法です。 地域免疫を獲得するには、高いワクチン受け入れ率が必要です。しかし、現在の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチン接種率は、特に若いカナダ人の間で依然として低い。 ビデオベースの介入を使用して、新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種意図に対する利他主義の影響を調査した研究はありません。 研究者らは、ランダム化対照試験を用いて、若いカナダ人(20~39歳)の新型コロナウイルスワクチン接種意向を高める上で、利他心を引き出すビデオ介入の有効性を検証する予定だ。 この研究の結果は、公衆衛生当局によって新型コロナウイルス感染症ワクチンの摂取量を増やすために使用される予定です。 研究の目的は 2 つあります。1) ワクチン接種の意向を高めるためのビデオ介入の参加者内での有効性を評価すること。 2) ワクチン接種の意向を高めるためのビデオ介入の参加者間の有効性を評価する。

20~39歳のカナダ居住者2,630人のサンプルを対象に、10分間のアンケートがオンラインで実施され、英語とフランス語の両方で回答が得られる。 参加者内のワクチン躊躇の変化(つまり、ビデオ介入の前後)に必要なサンプルサイズを計算するために、研究者らは、この年齢層のカナダ人の約40%が新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種をためらっている、つまりワクチンを接種しないことを示す調査データを使用した。まだ分​​からない、あるいはワクチン接種を拒否するかもしれない。 ビデオ介入グループの躊躇が 5% 減少し、ペアの観察間の相関が約 0.45 であると推定すると、このグループでは、検出力 80% および両側で限界比率の 5% の変化を検出するには 1315 ペアのサンプル サイズが必要です。有意性は5%。

参加者は 1 対 1 の比率を使用してランダムに割り当てられます。 したがって、50% がビデオ介入に割り当てられ、50% がテキスト介入に割り当てられます。 等しいサイズのグループを使用すると、検出力 0.8 および両側有意性 5% で、ワクチン接種の意図におけるグループ間の差異を 5 ~ 6% 検出することができます。 この研究に必要なサンプルの合計は 2,630 人の参加者、つまりビデオ介入グループの 1,315 人、テキスト介入グループの 1,315 人です。

調査員は、世界最大の自社データおよび洞察プラットフォームである Dynata と契約して、採用活動と調査の主催を行っています。 Dynata は、既存のパネルから適格な参加者 (Dynata と契約し、さまざまな適切なアンケートへの招待状を受け取る意思を表明した個人) を募集するために、さまざまな形式 (電子メールでの招待状、テキスト メッセージ、アプリ内アラートなど) で招待状を送信します。採用目標とノルマが達成されるまで。

層別ランダム化を使用して、参加者を次のいずれかに割り当てます: 1) ビデオ介入: 利他主義を引き出す 2 分間のビデオの視聴、または 2) テキスト介入: 一般的な健康行動と公衆衛生に関するカナダ公衆衛生局からの情報を含むテキストを読む新型コロナウイルス感染症に関する健康上の推奨事項(手指衛生や呼吸エチケット、非医療用マスクの着用、身体的距離など) 各階層 (第一言語、性別、人口密度、世帯収入) 内で、参加者は 1 対 1 の比率 (ビデオ介入に 1 人、テキスト介入に 1 人) を使用してランダムに割り当てられます。

参加者はまず、いくつかの社会人口学的質問に答えるよう求められ、予防接種プロセスモデル (PAPM) に従った、新型コロナウイルス感染症ワクチンの意思決定段階を説明する次のカテゴリから 1 つを選択するよう求められます: 未関与、未決定、決定済みワクチンを受けない、またはワクチンを受けることに決めた。 その後、ランダムに割り当てられた条件に応じて、参加者には利他性を引き出す 2 分間のビデオまたは短い情報テキストが表示されます。 このコンテンツを視聴した後、参加者が注意を払っているかどうかを確認するために、参加者はコンテンツについての質問に回答し、理解度を確認します。 最後に、参加者は次のことを行います: 1) もう一度、新型コロナウイルス感染症ワクチンの意思決定段階を選択するよう求められます。 2) 過去のワクチン接種歴 (季節性インフルエンザなど)、ライフスタイル要因、自己認識の健康状態、SARS-CoV-2 感染歴、および優先する健康情報チャネルに関する質問を受ける。 3) 利他主義、共感、個人的苦痛、ワクチンへの躊躇に関する完全に検証された尺度。

目的 1 の結果をテストするために、マクネマーのテストを使用して、ペアになった (ビデオ介入前とビデオ介入後の) 比率を比較します。 他の要因(社会人口統計、以前のインフルエンザワクチン接種、ライフスタイル要因など)の潜在的な影響を制御するために、研究者は多変量解析(一般推定式)を実施し、これらの要因と新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種意向の変化との関連性を推定します。 目的 2 では、ビデオ介入とテキスト介入の割合の違いがカイ二乗検定を使用して分析されます。 研究者らは、2 つのグループ間の予測変数の有意差を検定し、ロジスティック回帰分析を使用してこれらの変数と結果 (ワクチンの受容性) の間の関連性を推定します。 有意水準は α = 0.05 に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2097

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
        • Lady Davis Insitutute for Medical Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カナダ国内に居住しており、年齢は20歳から39歳までです。

除外基準:

  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)ワクチンを少なくとも1回接種したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:利他主義のビデオ介入
参加者は利他的な動機を引き出す新型コロナウイルスワクチン接種に関する3分間のビデオを視聴する。 この部門の役割は、利他的なテーマが若者の間で新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を促進する効果的な方法であるかどうか、またこのグループにとってビデオ形式が好ましいかどうかをテストすることです。
このビデオでは、新型コロナウイルス感染症による深刻な健康影響を受けやすい可能性のある多様な人々についての 3 つの場面が紹介されています。 それぞれの物語では、これらの脆弱な人々の周囲にいる人々のワクチン摂取量の多さが彼らを守る役割を果たしています。 これは、新型コロナウイルスワクチンの接種が、自分自身だけでなく他人を守ることになるため、向社会的な理由や共同体の感覚を育むために行うことができることを伝えています。
アクティブコンパレータ:情報テキストの介入
参加者は、カナダ公衆衛生庁のウェブサイト (https://www.canada.ca/en/public-health/services/diseases/2019-novel-coronavirus-infection/prevention-risks) から抜粋した情報を含む短い情報テキストを読みます。 .html#self)。 この部門の目的は、パンデミックが始まって以来、一般の人々に強く推奨されてきた、新型コロナウイルス感染症の予防的健康行動に関する情報を積極的に比較できるようにすることです。 これを行うことで、一般的なよく知られた新型コロナウイルス感染症関連情報の提示よりもビデオ介入がワクチン接種の意図を変えるかどうかを評価します。
テキストに含まれるトピックは、新型コロナウイルス感染症の広がり方、衛生状態、物理的距離、旅行制限などです。 参加者は、衛生、物理的距離、渡航制限などの各セクションの後に 1 つずつ、3 つの理解に関する質問に回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後のワクチン接種の意図
時間枠:同じ調査内での介入前後の介入。調査時間は約 10 分を予定しています。
ワクチン接種の意向は、「新型コロナウイルスワクチンについてのあなたの考えを最もよく表しているものは次のうちどれですか?」という 1 つの項目を使用して測定されます。 次に、参加者は、予防接種プロセス モデル (PAPM) に基づいて、ワクチンの接種意向の段階を示します。次のとおりです。新型コロナウイルス ワクチンの接種については考えていません、新型コロナウイルスのワクチンを受けるかどうか迷っています、ワクチン接種は受けたくないです。新型コロナウイルス感染症ワクチン、私は新型コロナウイルス感染症ワクチンを受けたいと思っています。 参加者は、介入が実施される前(前)と後(後)に、すべて同じアンケート内でこの項目に回答します。
同じ調査内での介入前後の介入。調査時間は約 10 分を予定しています。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zeev Rosberger, PhD、Lady Davis Institute for Medical Research of the Jewish General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月30日

一次修了 (実際)

2021年9月13日

研究の完了 (実際)

2021年9月13日

試験登録日

最初に提出

2021年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月9日

最初の投稿 (実際)

2021年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月17日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

同意書、データ収集方法、組織ポリシーにより、集計されたデータのみが他の研究者と共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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