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비디오 개입을 사용하여 이타적 동기를 유도하여 COVID-19 예방 접종 의도의 변화 탐색

2022년 2월 17일 업데이트: Zeev Rosberger

친사회적 이타적 동기를 유도하여 COVID-19 백신 접종 의도 향상: 간단한 비디오 기반 개입의 효율성 평가

캐나다에서 1,400,000건 이상의 COVID-19 감염과 26,000건의 사망을 기록함에 따라 바이러스 확산을 막아야 할 필요성이 점점 더 중요해지고 있습니다. 젊은 사람들(20-39세)은 노인들보다 입원율과 사망률이 낮지만 감염률이 높고 질병이 덜 위험하다고 생각하기 때문에 백신을 덜 받아들일 수 있습니다. 캐나다인의 약 30%, 특히 젊은 성인이 COVID-19 백신을 받아들이지 않을 것이라는 우려가 있습니다. 백신 접종은 향후 대유행을 통제하고 입원 및 사망 위험이 높은 사람들(예: 노인, 만성 질환자)을 보호하는 최선의 방법이 될 것입니다. 따라서 젊은 성인들 사이에서 높은 백신 접종률을 달성하는 것은 장기적으로 자신뿐만 아니라 다른 사람들을 보호하는 데 매우 중요합니다. 실험 조건을 위해 조사관은 백신의 타인 보호(이타주의)를 홍보하는 간단한 비디오를 개발할 것입니다. 제어 조건의 경우 조사관은 캐나다 공중 보건국의 권장 사항을 기반으로 COVID-19 예방 건강 조치에 대한 정보 텍스트를 만듭니다. 아직 COVID-19 백신을 접종받지 않은 2630명의 젊은 성인(20~39세)을 모집합니다. 캐나다 인구 통계와 일치시키기 위해 캐나다 통계청의 인구 조사 데이터를 반영하기 위해 다음 할당량을 사용하여 참가자를 모집합니다: 남성 50%, 여성 50%; 80% 영어 및 20% 프랑스어; 80% 도시 및 20% 농촌; 50% 가구 소득 수준이 $75,000 미만이고 50% 가구 소득이 $75,000 이상입니다. 참가자 중 절반은 무작위로 비디오를 보고 나머지 절반은 텍스트를 읽도록 지정됩니다. 두 그룹에서 참가자는 비디오를 보거나 텍스트를 읽기 전후에 짧은 온라인 설문 조사를 완료합니다. 목표는 젊은 성인의 COVID-19 백신 접종 의지를 높이는 데 비디오의 효능을 평가하는 것입니다. 연구팀은 이 연구에서 연구 결과를 전달하는 데 도움이 되도록 캐나다 공중 보건국(PHAC), 예방접종에 관한 국가 자문 위원회(NACI), 퀘벡 국립 산테 공공기관(INSPQ)과 같은 주요 기관과 협력하고 있습니다. 일반 대중에게.

연구 개요

상세 설명

COVID-19 백신은 팬데믹을 저지하는 가장 효과적인 방법입니다. 지역 사회 면역을 달성하려면 높은 백신 수용률이 필요합니다. 그러나 현재 COVID-19 백신 수용률은 특히 젊은 캐나다인들 사이에서 여전히 낮습니다. 비디오 기반 개입을 사용하여 COVID-19 백신 의도에 대한 이타주의의 영향을 조사한 연구는 없습니다. 조사관은 무작위 대조 시험을 사용하여 COVID-19 백신을 접종하려는 젊은 캐나다인(20-39세)의 증가에 대한 이타주의를 유도하는 비디오 개입의 효능을 조사할 것입니다. 이 연구의 결과는 공중 보건 당국에서 COVID-19 백신 섭취를 늘리기 위해 사용될 것입니다. 연구의 두 가지 목적이 있습니다. 2) 백신 의향을 높이는 데 비디오 개입의 참가자 간 효능을 평가합니다.

20~39세 캐나다 거주자 2,630명을 대상으로 온라인으로 10분간 진행되는 설문조사는 영어와 프랑스어로 제공됩니다. 백신 주저의 참가자 내 변화(즉, 사전 비디오 중재)에 필요한 샘플 크기를 계산하기 위해 조사관은 이 연령대의 캐나다인의 약 40%가 COVID-19 백신을 주저한다는 것을 보여주는 설문 조사 데이터를 사용했습니다. 아직 모르거나 예방접종을 거부할 것입니다. 비디오 개입 그룹에서 망설임의 5% 감소와 쌍 관찰 사이의 약 0.45의 상관관계를 추정하는 이 그룹은 80%의 검정력 및 양면 5%의 의미.

참가자는 일대일 비율을 사용하여 무작위로 선정됩니다. 따라서 50%는 비디오 개입에 할당되고 50%는 텍스트 개입에 할당됩니다. 동일한 크기의 그룹을 사용하면 0.8의 검정력과 5%의 양측 유의성으로 5~6%의 백신 의도에서 그룹 간 차이를 감지할 수 있습니다. 본 연구에 필요한 총 표본은 2630명, 즉 비디오 개입 그룹 1315명과 텍스트 개입 그룹 1315명이다.

조사관은 세계 최대의 제1자 데이터 및 인사이트 플랫폼인 Dynata와 계약을 맺고 채용을 수행하고 설문조사를 주최했습니다. Dynata는 기존 패널(Dynata와 계약을 맺고 다양한 적절한 설문조사에 대한 초대를 받을 의향이 있는 개인)에서 적격 참가자를 모집하기 위해 다양한 형식(예: 이메일 초대, 문자 메시지 및 인앱 알림)으로 초대를 보냅니다. 채용 목표 및 정원 달성 시까지

층화 무작위화를 사용하여 참가자를 다음 중 하나에 할당합니다. 1) 비디오 개입: 2분 이타주의 비디오 보기 또는 2) 텍스트 개입: 일반 건강 행동 및 대중에 대한 캐나다 공중 보건국의 정보가 포함된 텍스트 읽기 COVID-19에 관한 건강 권장 사항(예: 손 위생 및 호흡기 에티켓, 비의료용 마스크 착용, 물리적 거리두기 등) 각 계층(모국어, 성별, 인구 밀도 및 가계 소득) 내에서 참가자는 일대일 비율(비디오 개입에 1개, 텍스트 개입에 1개)을 사용하여 무작위로 할당됩니다.

참가자는 먼저 몇 가지 사회 인구학적 질문에 답해야 하며 예방 채택 프로세스 모델(PAPM)에 따라 COVID-19 백신 의사 결정 단계를 설명하는 다음 범주 중 하나를 선택해야 합니다. 참여하지 않음, 미결정, 결정 예방접종을 받지 않기로 결정했거나 예방접종을 받기로 결정했습니다. 그 후 무작위로 할당된 조건에 따라 참가자는 2분 분량의 이타심을 불러일으키는 비디오 또는 간단한 정보 텍스트를 보게 됩니다. 이 콘텐츠를 본 후 참가자가 주의를 기울였는지 확인하기 위해 참가자는 콘텐츠에 대한 질문에 답하여 이해도를 확인합니다. 마지막으로 참가자는 1) 다시 한 번 COVID-19 백신 의사 결정 단계를 선택하라는 요청을 받습니다. 2) 이전 백신 접종 이력(예: 계절 인플루엔자), 생활 방식 요인, 자가 인식 건강 상태, SARS-CoV-2 감염 개인 이력 및 선호하는 건강 정보 채널에 관한 질문을 받습니다. 3) 이타주의, 공감, 개인적인 고통, 백신 접종 거부에 관한 검증된 척도를 완료합니다.

목표 1의 결과를 테스트하기 위해 McNemar의 테스트를 사용하여 짝을 이룬(사전 비디오 개입) 비율을 비교합니다. 다른 요인(예: 사회 인구 통계, 이전 인플루엔자 백신 접종, 생활 방식 요인)의 잠재적 영향을 통제하기 위해 조사관은 다변량 분석(일반 추정 방정식)을 수행하고 이러한 요인과 COVID-19 백신 접종 의도의 변화 사이의 연관성을 추정합니다. 목적 2의 경우 비디오 개입과 텍스트 개입 간의 비율 차이를 카이제곱 테스트를 사용하여 분석합니다. 조사관은 두 그룹 간의 예측 변수의 유의미한 차이를 테스트하고 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 이러한 변수와 결과(백신 수용성) 사이의 연관성을 추정합니다. 유의 수준은 α = 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2097

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
        • Lady Davis Insitutute for Medical Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 캐나다에 거주하며 20세에서 39세 사이입니다.

제외 기준:

  • COVID-19 백신을 1회 이상 접종받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이타주의 비디오 개입
참가자들은 이타적 동기를 이끌어내는 COVID-19 백신 접종에 관한 3분 분량의 비디오를 시청하게 됩니다. 이 부서의 역할은 이타적인 주제가 젊은이들 사이에서 COVID-19 백신 접종을 홍보하는 효과적인 방법인지, 비디오 형식이 이 그룹에 적합한지 여부를 테스트하는 것입니다.
이 비디오는 COVID-19의 심각한 건강 결과에 더 취약할 수 있는 다양한 사람들에 대한 세 가지 비네트를 제공합니다. 각 이야기에서 이러한 취약한 개인 주변 사람들의 높은 백신 섭취는 그들을 보호하는 역할을 합니다. 이것은 COVID-19 백신 접종이 자신뿐만 아니라 다른 사람에게도 보호를 제공하기 때문에 친사회적 이유와 공동체 의식을 함양하기 위해 이루어질 수 있음을 전달합니다.
활성 비교기: 정보 텍스트 개입
참가자는 캐나다 공중 보건국 웹사이트(https://www.canada.ca/en/public-health/services/diseases/2019-novel-coronavirus-infection/prevention-risks)에서 가져온 정보를 포함한 간략한 정보 텍스트를 읽게 됩니다. .html#self). 이 부문의 목적은 대유행이 시작된 이래로 대중에게 강력하게 권장된 COVID-19 예방적 건강 행동에 대한 정보를 능동적인 비교기에 제공하는 것입니다. 이를 통해 우리는 비디오 개입이 일반적이고 잘 알려진 COVID-19 관련 정보의 프레젠테이션보다 예방 접종 의도를 변경하는지 평가할 것입니다.
텍스트에 포함된 주제는 COVID-19 확산 방식, 위생, 물리적 거리두기 및 여행 제한입니다. 참가자는 위생, 물리적 거리두기 및 여행 제한의 각 섹션 다음에 하나씩 세 가지 이해력 질문을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사후 개입 백신 의도
기간: 동일한 설문 조사 내에서 사전 사후 개입. 설문 시간은 약 10분 정도로 예상됩니다.
백신 접종 의도는 "다음 중 COVID-19 백신에 대한 귀하의 생각을 가장 잘 설명하는 것은 무엇입니까?"라는 항목을 사용하여 측정됩니다. 그런 다음 참가자는 사전 예방 채택 프로세스 모델(PAPM)에서 채택된 백신 의향 단계를 표시합니다. COVID-19 백신 접종에 대해 생각해 본 적이 없습니다. COVID-19 백신 접종에 대해 아직 결정하지 않았습니다. COVID-19 백신, 저는 COVID-19 백신을 맞고 싶습니다. 참가자는 개입이 시행되기 전(사전)과 후(사후) 모두 동일한 설문 조사 내에서 이 항목에 응답합니다.
동일한 설문 조사 내에서 사전 사후 개입. 설문 시간은 약 10분 정도로 예상됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Zeev Rosberger, PhD, Lady Davis Institute for Medical Research of the Jewish General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 30일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 13일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

동의 양식, 데이터 수집 방법 및 조직 정책은 집계된 데이터만 다른 연구자와 공유됨을 의미합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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