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心停止後の生存者における神経学的回復のための最適な観察期間の評価

2022年9月15日 更新者:National Taiwan University Hospital
現在のガイドラインで推奨されている緊急蘇生が成功した後、患者の神経機能の回復期間が十分かどうかを調査する

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究チームは、国立台湾大学病院の緊急治療室で心停止後の緊急蘇生が成功した後の患者データを収集し、患者の意識回復時間と薬物使用、血行動態の変化、および神経学的検査結果との関係を収集および分析します。蘇生後。 患者集団が特定の CPR 緊急治療後に神経学的機能の観察時間を延長する必要があるかどうかを調査し、患者が意識を回復するためにより長い観察期間を持つことができるようにする。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

529

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhongshan South Road
      • Taipei、Zhongshan South Road、台湾、No. 7
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

応急処置によって蘇生に成功し、集中治療室に入院した非外傷性心停止の患者

説明

包含基準:

  • 国立台湾大学病院の緊急治療室で非外傷性心停止(病院前心停止および院内心停止を含む)で緊急蘇生が成功した患者

除外基準:

  • 20歳未満
  • 妊娠中の女性
  • 集中治療室に入院していない方
  • 心拍が止まる前に意識を失う
  • 応急処置による蘇生が成功した後の明確な意識

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:研究完了まで、平均1年
院内死亡率
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月1日

一次修了 (実際)

2022年3月16日

研究の完了 (実際)

2022年3月16日

試験登録日

最初に提出

2021年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月8日

最初の投稿 (実際)

2021年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月15日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202106019RINB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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