De evaluatie van de optimale observatieperiode voor neurologisch herstel bij overlevenden na arrestatie
15 september 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Nagaan of de herstelperiode van de neurologische functie van de patiënt voldoende is na succesvolle noodreanimatie zoals aanbevolen door de huidige richtlijnen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoeksteam zal patiëntgegevens verzamelen na een succesvolle noodreanimatie na een hartstilstand in de eerste hulpafdeling van het National Taiwan University Hospital, en zal de relatie verzamelen en analyseren tussen de tijd die patiënten nodig hebben om weer bij bewustzijn te komen en drugsgebruik, hemodynamische veranderingen en resultaten van neurologisch onderzoek. na reanimatie.
Onderzoeken of de patiëntenpopulatie de observatietijd van de neurologische functie moet verlengen na een bepaalde noodreanimatiebehandeling, en de patiënt een langere observatieperiode moet geven om weer bij bewustzijn te komen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
529
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een niet-traumatische hartstilstand die met succes zijn gereanimeerd door eerste hulp en zijn opgenomen op de intensive care
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met niet-traumatische hartstilstand op de spoedeisende hulp van het National Taiwan University Hospital (inclusief pre-ziekenhuis hartstilstand en hartstilstand in het ziekenhuis) na succesvolle noodreanimatie
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 20 jaar
- Zwangere vrouw
- Degenen die niet zijn opgenomen op de intensive care
- Bewusteloosheid voordat de hartslag stopt
- Een helder bewustzijn na geslaagde eerste hulp reanimatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Sterfte in het ziekenhuis
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
16 maart 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
16 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juli 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
19 juli 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2022
Laatst geverifieerd
1 juli 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202106019RINB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .