Evalueringen af den optimale observationsperiode for neurologisk bedring hos overlevende efter anholdelse
15. september 2022 opdateret af: National Taiwan University Hospital
At undersøge, om patientens neurologiske funktionsrestitution er tilstrækkelig efter vellykket nødoplivning anbefalet af de nuværende retningslinjer
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forskerholdet vil indsamle patientdata efter vellykket akut genoplivning efter hjertestop på skadestuen på National Taiwan University Hospital, og vil indsamle og analysere forholdet mellem tidspunktet for, at patienter kommer til bevidsthed og stofbrug, hæmodynamiske ændringer og neurologiske undersøgelsesresultater. efter genoplivning.
At undersøge, om patientpopulationen har behov for at forlænge observationstiden for neurologisk funktion efter en bestemt HLR-nødbehandling, og give patienten mulighed for at få en længere observationsperiode for at komme til bevidsthed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
529
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med ikke-traumatisk hjertestop, som er blevet genoplivet ved førstehjælp og indlagt på intensivafdelingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med ikke-traumatisk hjertestop på skadestuen på National Taiwan University Hospital (inklusive præ-hospitalt hjertestop og in-hospitalt hjertestop) efter vellykket akut genoplivning
Ekskluderingskriterier:
- Under 20 år
- Gravid kvinde
- Dem, der ikke har været indlagt på intensiv afdeling
- Bevidstløshed før hjertebanken stopper
- En klar bevidsthed efter vellykket førstehjælps genoplivning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Dødelighed på hospitalet
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2021
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
16. marts 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
16. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2021
Først opslået (FAKTISKE)
19. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
19. september 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. september 2022
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202106019RINB
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .