Evalueringen av optimal observasjonsperiode for nevrologisk utvinning hos overlevende etter arrestasjon
15. september 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For å undersøke om pasientens restitusjonsperiode for nevrologisk funksjon er tilstrekkelig etter vellykket nødgjenoppliving anbefalt av gjeldende retningslinjer
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Forskerteamet vil samle inn pasientdata etter vellykket nødgjenopplivning etter hjertestans på legevakten til National Taiwan University Hospital, og vil samle inn og analysere forholdet mellom tiden det tar for pasienter å gjenvinne bevissthet og bruk av medikamenter, hemodynamiske endringer og nevrologiske undersøkelsesresultater etter gjenoppliving.
Å utforske om pasientpopulasjonen trenger å forlenge observasjonstiden for nevrologisk funksjon etter en viss HLR-nødbehandling, og la pasienten få en lengre observasjonsperiode for å komme tilbake til bevissthet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
529
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med ikke-traumatisk hjertestans som er vellykket gjenopplivet ved førstehjelp og innlagt på intensivavdelingen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med ikke-traumatisk hjertestans på legevakten til National Taiwan University Hospital (inkludert pre-hospital hjertestans og in-hospital hjertestans) etter vellykket nødgjenopplivning
Ekskluderingskriterier:
- Under 20 år gammel
- Gravide kvinner
- De som ikke har vært innlagt på intensivavdelingen
- Bevisstløshet før hjerteslag stopper
- En klar bevissthet etter vellykket førstehjelpsredning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Dødelighet på sykehus
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
16. mars 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
16. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. juli 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
19. juli 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
19. september 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2022
Sist bekreftet
1. juli 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202106019RINB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .