A avaliação do período de observação ideal para recuperação neurológica em sobreviventes pós-parada
15 de setembro de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Explorar se o período de recuperação da função neurológica do paciente é suficiente após a ressuscitação de emergência bem-sucedida recomendada pelas diretrizes atuais
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A equipe de pesquisa coletará dados do paciente após ressuscitação de emergência bem-sucedida após parada cardíaca na sala de emergência do National Taiwan University Hospital e coletará e analisará a relação entre o tempo para os pacientes recuperarem a consciência e o uso de drogas, alterações hemodinâmicas e resultados de exames neurológicos após a ressuscitação.
Explorar se a população de pacientes precisa estender o tempo de observação da função neurológica após um determinado tratamento de emergência de RCP e permitir que o paciente tenha um período de observação mais longo para recuperar a consciência.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
529
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com parada cardíaca não traumática que foram ressuscitados com sucesso por primeiros socorros e admitidos na unidade de terapia intensiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com parada cardíaca não traumática na sala de emergência do National Taiwan University Hospital (incluindo parada cardíaca pré-hospitalar e parada cardíaca intra-hospitalar) após ressuscitação de emergência bem-sucedida
Critério de exclusão:
- menos de 20 anos
- mulheres grávidas
- Aqueles que não foram internados na unidade de terapia intensiva
- Inconsciência antes do batimento cardíaco parar
- Uma consciência clara após a ressuscitação de primeiros socorros bem-sucedida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Mortalidade hospitalar
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2021
Conclusão Primária (REAL)
16 de março de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
16 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2021
Primeira postagem (REAL)
19 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2022
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 202106019RINB
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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