L'évaluation de la période d'observation optimale pour la récupération neurologique chez les survivants après l'arrestation
15 septembre 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Explorer si la période de récupération de la fonction neurologique du patient est suffisante après une réanimation d'urgence réussie recommandée par les directives actuelles
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'équipe de recherche collectera des données sur les patients après une réanimation d'urgence réussie après un arrêt cardiaque dans la salle d'urgence de l'hôpital universitaire national de Taiwan, et collectera et analysera la relation entre le temps nécessaire aux patients pour reprendre conscience et la consommation de drogues, les changements hémodynamiques et les résultats des examens neurologiques. après réanimation.
Explorer si la population de patients a besoin de prolonger le temps d'observation de la fonction neurologique après un certain traitement d'urgence de RCP, et permettre au patient d'avoir une période d'observation plus longue pour reprendre conscience.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
529
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhongshan South Road
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Taipei, Zhongshan South Road, Taïwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients en arrêt cardiaque non traumatique qui ont été réanimés avec succès par les premiers soins et admis en unité de soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi un arrêt cardiaque non traumatique dans la salle d'urgence de l'hôpital universitaire national de Taiwan (y compris un arrêt cardiaque pré-hospitalier et un arrêt cardiaque à l'hôpital) après une réanimation d'urgence réussie
Critère d'exclusion:
- Moins de 20 ans
- Femmes enceintes
- Ceux qui n'ont pas été admis à l'unité de soins intensifs
- Inconscience avant que le rythme cardiaque ne s'arrête
- Une conscience claire après une réanimation de premiers secours réussie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Mortalité hospitalière
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 août 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
16 mars 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
16 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juillet 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2021
Première publication (RÉEL)
19 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
19 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2022
Dernière vérification
1 juillet 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202106019RINB
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .