La valutazione del periodo di osservazione ottimale per il recupero neurologico nei sopravvissuti post-arresto
15 settembre 2022 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Esplorare se il periodo di recupero della funzione neurologica del paziente è sufficiente dopo il successo della rianimazione di emergenza raccomandata dalle attuali linee guida
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il team di ricerca raccoglierà i dati dei pazienti dopo la riuscita rianimazione di emergenza dopo l'arresto cardiaco nel pronto soccorso dell'ospedale universitario nazionale di Taiwan e raccoglierà e analizzerà la relazione tra il tempo necessario ai pazienti per riprendere conoscenza e l'uso di droghe, i cambiamenti emodinamici e i risultati degli esami neurologici dopo la rianimazione.
Esplorare se la popolazione di pazienti ha bisogno di estendere il tempo di osservazione della funzione neurologica dopo un certo trattamento di emergenza RCP e consentire al paziente di avere un periodo di osservazione più lungo per riprendere conoscenza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
529
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhongshan South Road
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Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con arresto cardiaco non traumatico che sono stati rianimati con successo dal pronto soccorso e ricoverati nell'unità di terapia intensiva
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con arresto cardiaco non traumatico al pronto soccorso del National Taiwan University Hospital (inclusi arresto cardiaco pre-ospedaliero e arresto cardiaco intra-ospedaliero) dopo la riuscita rianimazione di emergenza
Criteri di esclusione:
- Sotto i 20 anni
- Donne incinte
- Coloro che non sono stati ricoverati nel reparto di terapia intensiva
- Incoscienza prima che il battito del cuore si fermi
- Una chiara coscienza dopo il successo della rianimazione di primo soccorso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortalità
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Mortalità in ospedale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 agosto 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
16 marzo 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
16 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 luglio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
19 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202106019RINB
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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