- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04967261
Vyhodnocení optimálního období pozorování pro neurologické zotavení u přeživších po zadržení
15. září 2022 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Prozkoumat, zda doba zotavení neurologické funkce pacienta je dostatečná po úspěšné neodkladné resuscitaci doporučené současnými směrnicemi
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Výzkumný tým bude shromažďovat údaje o pacientech po úspěšné neodkladné resuscitaci po srdeční zástavě na pohotovosti Národní tchajwanské univerzitní nemocnice a bude shromažďovat a analyzovat vztah mezi dobou, po kterou pacienti nabývají vědomí a užíváním drog, hemodynamickými změnami a výsledky neurologického vyšetření. po resuscitaci.
Prozkoumat, zda populace pacientů potřebuje prodloužit dobu pozorování neurologických funkcí po určité nouzové léčbě KPR a umožnit pacientovi delší dobu pozorování, aby znovu nabyl vědomí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
529
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Tchaj-wan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s netraumatickou zástavou srdce, kteří byli úspěšně resuscitováni první pomocí a přijati na jednotku intenzivní péče
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s netraumatickou srdeční zástavou na pohotovosti Národní tchajwanské univerzitní nemocnice (včetně přednemocniční srdeční zástavy a nemocniční srdeční zástavy) po úspěšné neodkladné resuscitaci
Kritéria vyloučení:
- Méně než 20 let
- Těhotná žena
- Ti, kteří nebyli přijati na jednotku intenzivní péče
- Bezvědomí před zastavením srdečního tepu
- Jasné vědomí po úspěšné resuscitaci první pomoci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
|
Úmrtnost v nemocnici
|
ukončením studia v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. srpna 2021
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
16. března 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
16. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
19. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
19. září 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. září 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202106019RINB
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .