Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení optimálního období pozorování pro neurologické zotavení u přeživších po zadržení

15. září 2022 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Prozkoumat, zda doba zotavení neurologické funkce pacienta je dostatečná po úspěšné neodkladné resuscitaci doporučené současnými směrnicemi

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Výzkumný tým bude shromažďovat údaje o pacientech po úspěšné neodkladné resuscitaci po srdeční zástavě na pohotovosti Národní tchajwanské univerzitní nemocnice a bude shromažďovat a analyzovat vztah mezi dobou, po kterou pacienti nabývají vědomí a užíváním drog, hemodynamickými změnami a výsledky neurologického vyšetření. po resuscitaci. Prozkoumat, zda populace pacientů potřebuje prodloužit dobu pozorování neurologických funkcí po určité nouzové léčbě KPR a umožnit pacientovi delší dobu pozorování, aby znovu nabyl vědomí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

529

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhongshan South Road
      • Taipei, Zhongshan South Road, Tchaj-wan, No. 7
        • National Taiwan University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s netraumatickou zástavou srdce, kteří byli úspěšně resuscitováni první pomocí a přijati na jednotku intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s netraumatickou srdeční zástavou na pohotovosti Národní tchajwanské univerzitní nemocnice (včetně přednemocniční srdeční zástavy a nemocniční srdeční zástavy) po úspěšné neodkladné resuscitaci

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 20 let
  • Těhotná žena
  • Ti, kteří nebyli přijati na jednotku intenzivní péče
  • Bezvědomí před zastavením srdečního tepu
  • Jasné vědomí po úspěšné resuscitaci první pomoci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úmrtnost
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Úmrtnost v nemocnici
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

16. března 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

16. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 202106019RINB

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit