Оценка оптимального периода наблюдения для неврологического восстановления у выживших после ареста
15 сентября 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Изучить, достаточен ли период восстановления неврологических функций пациента после успешной экстренной реанимации, рекомендованной действующими рекомендациями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследовательская группа соберет данные о пациентах после успешной экстренной реанимации после остановки сердца в отделении неотложной помощи больницы Национального Тайваньского университета, а также соберет и проанализирует взаимосвязь между временем прихода пациентов в сознание и употреблением наркотиков, гемодинамическими изменениями и результатами неврологического обследования. после реанимации.
Изучить, нужно ли популяции пациентов продлить время наблюдения за неврологической функцией после определенного экстренного лечения СЛР и предоставить пациенту более длительный период наблюдения для восстановления сознания.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
529
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Тайвань, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с нетравматической остановкой сердца, успешно реанимированные первой помощью и госпитализированные в отделение интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с нетравматической остановкой сердца в отделении неотложной помощи больницы Национального Тайваньского университета (включая догоспитальную остановку сердца и остановку сердца в больнице) после успешной экстренной реанимации
Критерий исключения:
- моложе 20 лет
- Беременные женщины
- Те, кто не был госпитализирован в отделение интенсивной терапии
- Потеря сознания до остановки сердцебиения
- Ясное сознание после успешной первой помощи реанимации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Внутрибольничная смертность
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 марта 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202106019RINB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .