Die Bewertung der optimalen Beobachtungszeit für die neurologische Erholung bei Überlebenden nach der Verhaftung
15. September 2022 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Um zu untersuchen, ob die Erholungsphase der neurologischen Funktion des Patienten nach erfolgreicher Notfall-Wiederbelebung, die von den aktuellen Richtlinien empfohlen wird, ausreichend ist
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Forschungsteam wird Patientendaten nach erfolgreicher Notfall-Wiederbelebung nach einem Herzstillstand in der Notaufnahme des National Taiwan University Hospital sammeln und die Beziehung zwischen der Zeit bis zur Wiedererlangung des Bewusstseins des Patienten und dem Drogenkonsum, hämodynamischen Veränderungen und neurologischen Untersuchungsergebnissen sammeln und analysieren nach Wiederbelebung.
Um zu untersuchen, ob die Patientenpopulation die Beobachtungszeit der neurologischen Funktion nach einer bestimmten HLW-Notfallbehandlung verlängern und dem Patienten eine längere Beobachtungszeit zur Wiedererlangung des Bewusstseins ermöglichen muss.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
529
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhongshan South Road
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Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit nicht-traumatischem Herzstillstand, die erfolgreich durch Erste Hilfe wiederbelebt und auf der Intensivstation aufgenommen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit nicht-traumatischem Herzstillstand in der Notaufnahme des National Taiwan University Hospital (einschließlich Herzstillstand vor und im Krankenhaus) nach erfolgreicher Notfall-Wiederbelebung
Ausschlusskriterien:
- Unter 20 Jahre alt
- Schwangere Frau
- Diejenigen, die nicht auf die Intensivstation aufgenommen wurden
- Bewusstlosigkeit, bevor der Herzschlag aufhört
- Ein klares Bewusstsein nach erfolgreicher Erste-Hilfe-Wiederbelebung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Sterblichkeit im Krankenhaus
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. August 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
16. März 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
16. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juli 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 202106019RINB
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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