Ocena optymalnego okresu obserwacji dla powrotu do zdrowia neurologicznego u ocalałych po aresztowaniu
15 września 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Zbadanie, czy okres powrotu funkcji neurologicznych pacjenta jest wystarczający po skutecznej resuscytacji ratunkowej zalecanej przez aktualne wytyczne
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Zespół badawczy będzie zbierał dane pacjentów po skutecznej resuscytacji po nagłym zatrzymaniu krążenia w izbie przyjęć Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie oraz zbierze i przeanalizuje związek między czasem odzyskania przytomności przez pacjentów a zażywaniem narkotyków, zmianami hemodynamicznymi i wynikami badań neurologicznych po reanimacji.
Zbadanie, czy populacja pacjentów potrzebuje wydłużyć czas obserwacji funkcji neurologicznych po pewnym nagłym leczeniu CPR i pozwolić pacjentowi na dłuższy okres obserwacji w celu odzyskania przytomności.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
529
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Tajwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z nieurazowym zatrzymaniem krążenia, u których pomyślnie przeprowadzono resuscytację w ramach pierwszej pomocy i przyjęto na oddział intensywnej terapii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nieurazowym zatrzymaniem krążenia w izbie przyjęć Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie (w tym przedszpitalne zatrzymanie krążenia i wewnątrzszpitalne zatrzymanie krążenia) po skutecznej resuscytacji w nagłych wypadkach
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 20 lat
- Kobiety w ciąży
- Ci, którzy nie zostali przyjęci na oddział intensywnej terapii
- Utrata przytomności przed zatrzymaniem bicia serca
- Jasna świadomość po udanej pierwszej pomocy resuscytacyjnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
16 marca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
16 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2021
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202106019RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .