Neurologisen toipumisen optimaalisen havainnointiajan arviointi pidätyksen jälkeen eloonjääneillä
torstai 15. syyskuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Selvittää, onko potilaan neurologisen toiminnan palautumisaika riittävä onnistuneen hätäelvytyksen jälkeen, jota suositellaan nykyisten ohjeiden mukaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusryhmä kerää potilastietoja onnistuneen hätäelvytyksen jälkeen sydämenpysähdyksen jälkeen Taiwanin yliopistollisen sairaalan päivystyshuoneessa sekä kerää ja analysoi potilaiden tajuihinsa palautumisajan ja huumeiden käytön, hemodynaamisten muutosten ja neurologisten tutkimusten tulosten välistä suhdetta. elvytyksen jälkeen.
Selvittää, tarvitseeko potilasväestön pidentää neurologisten toimintojen tarkkailuaikaa tietyn elvytyshoidon jälkeen ja antaa potilaalle pidemmän tarkkailujakson tajuihinsa palaamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
529
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on ei-traumaattinen sydänpysähdys, jotka on onnistuneesti elvytetty ensiavulla ja otettu teho-osastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ei-traumaattinen sydänpysähdys Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan ensiapuhuoneessa (mukaan lukien sydänpysähdys ennen sairaalaa ja sydänpysähdys sairaalassa) onnistuneen hätäelvytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 20-vuotias
- Raskaana olevat naiset
- Ne, jotka eivät ole päässeet teho-osastolle
- Tajuttomuus ennen kuin sydämen syke pysähtyy
- Selkeä tietoisuus onnistuneen ensiapuelvytyksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Sairaalakuolleisuus
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 19. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202106019RINB
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .