La evaluación del período de observación óptimo para la recuperación neurológica en sobrevivientes posteriores al paro
15 de septiembre de 2022 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Explorar si el período de recuperación de la función neurológica del paciente es suficiente después de la reanimación de emergencia exitosa recomendada por las guías actuales
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El equipo de investigación recopilará datos de pacientes después de una reanimación de emergencia exitosa después de un paro cardíaco en la sala de emergencias del Hospital Universitario Nacional de Taiwán, y recopilará y analizará la relación entre el tiempo que tardan los pacientes en recuperar la conciencia y el consumo de drogas, los cambios hemodinámicos y los resultados del examen neurológico. después de la reanimación.
Explorar si la población de pacientes necesita extender el tiempo de observación de la función neurológica después de un determinado tratamiento de emergencia con RCP y permitir que el paciente tenga un período de observación más prolongado para recuperar la conciencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
529
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zhongshan South Road
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Taipei, Zhongshan South Road, Taiwán, No. 7
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con paro cardíaco no traumático que han sido reanimados con éxito mediante primeros auxilios e ingresados en la unidad de cuidados intensivos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con paro cardíaco no traumático en la sala de emergencias del Hospital Universitario Nacional de Taiwán (incluido el paro cardíaco prehospitalario y el paro cardíaco intrahospitalario) después de una reanimación de emergencia exitosa
Criterio de exclusión:
- menores de 20 años
- Mujeres embarazadas
- Los que no han sido ingresados en la unidad de cuidados intensivos
- Pérdida del conocimiento antes de que el latido del corazón se detenga.
- Una conciencia clara después de una reanimación de primeros auxilios exitosa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Mortalidad intrahospitalaria
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
16 de marzo de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
16 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
19 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202106019RINB
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .