Utvärderingen av optimal observationsperiod för neurologisk återhämtning hos överlevande efter arrestering
15 september 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Att undersöka om patientens återhämtningstid för neurologiska funktioner är tillräcklig efter framgångsrik akut återupplivning som rekommenderas av gällande riktlinjer
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Forskargruppen kommer att samla in patientdata efter framgångsrik akut återupplivning efter hjärtstillestånd på akuten vid National Taiwan University Hospital, och kommer att samla in och analysera sambandet mellan tid för patienter att återfå medvetande och droganvändning, hemodynamiska förändringar och neurologiska undersökningsresultat efter återupplivning.
Att undersöka om patientpopulationen behöver förlänga observationstiden för neurologisk funktion efter en viss HLR-nödbehandling, och låta patienten ha en längre observationsperiod för att återfå medvetandet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
529
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Taiwan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med icke-traumatiskt hjärtstillestånd som framgångsrikt återupplivats med första hjälpen och lagts in på intensivvårdsavdelningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med icke-traumatiskt hjärtstillestånd på akuten vid National Taiwan University Hospital (inklusive hjärtstillestånd före sjukhus och hjärtstillestånd på sjukhus) efter framgångsrik akut återupplivning
Exklusions kriterier:
- Under 20 år gammal
- Gravid kvinna
- De som inte har varit inlagda på intensiven
- Medvetslöshet innan hjärtslaget upphör
- Ett klart medvetande efter framgångsrik första hjälpen återupplivning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Dödlighet på sjukhus
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
16 mars 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
16 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2021
Första postat (FAKTISK)
19 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2022
Senast verifierad
1 juli 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202106019RINB
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .