A letartóztatás utáni túlélők neurológiai felépülésének optimális megfigyelési időszakának értékelése
2022. szeptember 15. frissítette: National Taiwan University Hospital
Feltárni, hogy a beteg neurológiai funkcióinak felépülési ideje elegendő-e a jelenlegi irányelvek által javasolt sikeres sürgősségi újraélesztés után
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A kutatócsoport a Tajvani Nemzeti Egyetemi Kórház sürgősségi osztályán a szívmegállást követő sikeres sürgősségi újraélesztés után gyűjti majd a betegek adatait, valamint összegyűjti és elemzi a betegek eszméletvesztési ideje és a kábítószer-használat, a hemodinamikai változások és a neurológiai vizsgálati eredmények közötti összefüggést. újraélesztés után.
Annak feltárása, hogy a betegpopulációnak meg kell-e hosszabbítania a neurológiai funkció megfigyelési idejét egy bizonyos CPR sürgősségi kezelés után, és lehetővé kell tennie a beteg számára, hogy hosszabb megfigyelési időt kapjon az eszméletéhez.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
529
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Zhongshan South Road
-
Taipei, Zhongshan South Road, Tajvan, No. 7
- National Taiwan University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nem traumás szívmegállásban szenvedő betegek, akiket elsősegélynyújtással sikeresen újraélesztettek és intenzív osztályra kerültek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nem traumás szívmegállásban szenvedő betegek a Tajvani Nemzeti Egyetemi Kórház sürgősségi osztályán (beleértve a kórház előtti szívmegállást és a kórházon belüli szívmegállást) a sikeres sürgősségi újraélesztést követően
Kizárási kritériumok:
- 20 év alattiak
- Terhes nők
- Akik nem kerültek intenzív osztályra
- Eszméletvesztés a szívverés leállása előtt
- Tiszta tudat a sikeres elsősegélynyújtás után
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálozás
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Kórházi halálozás
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2022. március 16.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2022. március 16.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. július 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. július 8.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. július 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. szeptember 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. szeptember 15.
Utolsó ellenőrzés
2021. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202106019RINB
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .