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緊急入院および入院していない患者の1か月時点での機能的自律性の喪失に対する老人医療専門部門の影響 (URG-GERIA)

2021年7月12日 更新者:Hospices Civils de Lyon

いくつかの研究では、救急治療室に行くことが高齢者の自立性を失う危険因子であることが示されています。 入院を伴わない救急外来受診後の期間は、高齢者にとって脆弱な時期であることがわかっています。

高齢者の機能低下、つまり機能的自律性の喪失は、施設への収容、死亡率、社会的コストの増加と関連しています。

研究では、既存の機能低下や認知機能低下、栄養不足など、高齢者の機能低下の危険因子が浮き彫りになっているが、救急治療室滞在後の自律性喪失のリスクを防ぐケアモデルはまだ存在しない。

早期に完全な老年病評価を行うことで、救急外来受診後の機能低下を防ぐことができる可能性があります。

この研究の主な目的は、介入グループ(高齢者部門の恩恵を受けた患者)とグループ証人(「古典的な「救急患者」)。

第 2 の目的は、自宅での転倒件数および救急外来に行ってから 1 か月以内の再入院率に対するこの分野の影響を評価することです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

285

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Contamine-sur-Arve、フランス
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院せずに緊急入院した高齢患者

説明

包含基準:

  • 75歳以上の年齢
  • 救急外来診療時間は午前7時30分から午後5時30分までです。
  • 成人救急部門に関連する
  • 相談後帰宅

除外基準:

  • 年齢が75歳未満
  • 到着時間は午後5時30分から午後5時までの間です。そして午前7時30分
  • フックの取り外しに注意が必要
  • ショートセクター、バーサタイルセクターに属する
  • 診察後に入院した患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人部門が治療する患者
緊急入院し、入院しておらず、成人救急部門(古典的救急)で治療を受けている患者
高齢者部門が治療する患者の場合、アンケートは入院 D0 時に記入され、D30 に電話で記入されます。「古典的な」救急患者の場合、アンケートは診察翌日 D1 と D30 に電話で提出されます。
高齢者部門がケアする患者
緊急入院し、入院せず、高齢者救急部門で治療を受けた患者
高齢者部門が治療する患者の場合、アンケートは入院 D0 時に記入され、D30 に電話で記入されます。「古典的な」救急患者の場合、アンケートは診察翌日 D1 と D30 に電話で提出されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カッツ指数、日常生活動作 (ADL) によって測定された 1 か月後の機能低下の変化
時間枠:ベースライン時(緊急入院時)と1か月後
Katz 指数、日常生活活動 (ADL) アンケートでは、日常生活活動を実行する適性を 6 項目 (0 から 1 の範囲) で評価します。
ベースライン時(緊急入院時)と1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jessica POINTURIER、Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月15日

一次修了 (実際)

2020年10月21日

研究の完了 (実際)

2020年10月21日

試験登録日

最初に提出

2021年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月12日

最初の投稿 (実際)

2021年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月12日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (その他の識別子:ID-RCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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