- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04970784
Egy dedikált geriátriai szektor hatása a funkcionális autonómia elvesztésére 1 hónap alatt a sürgősségi ellátásra felvett és nem kórházi kezelésű betegeknél (URG-GERIA)
Számos tanulmány kimutatta, hogy a sürgősségi osztályba járás az idősek függetlenségének elvesztésének kockázati tényezője. Kimutatták, hogy a kórházi sürgősségi ellátást követő időszak az idősek veszélyeztetettségének időszaka.
Az idősek funkcionális hanyatlása vagy funkcionális autonómiájának elvesztése az intézményesülés, a mortalitás és a társadalom számára felmerülő költségek növekedésével jár együtt.
A vizsgálatok rávilágítottak az idősek funkcionális hanyatlásának kockázati tényezőire, mint például a már meglévő funkcionális és kognitív hanyatlás, alultápláltság, de még egyetlen gondozási modell sem akadályozta meg az autonómia elvesztésének kockázatát a sürgősségi osztályon való tartózkodás után.
A teljes és korai geriátriai felmérés megakadályozhatja a funkcionális hanyatlást a sürgősségi vizit után.
A tanulmány elsődleges célja annak felmérése, hogy egy dedikált geriátriai szektor milyen hatással van a kórházi kezelés nélkül sürgősségi ellátásra került betegek funkcionális hanyatlására egy hónap elteltével, összehasonlítva egy intervenciós csoportot (a geriátriai szektorban részesült beteg) és egy csoport tanúval (" klasszikus" sürgősségi beteg).
A másodlagos cél ennek a szektornak az otthoni elesések számára, valamint a visszafogadási arányra gyakorolt hatásának értékelése a sürgősségi osztályba kerülést követő 1 hónapon belül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Contamine-sur-Arve, Franciaország
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 75 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor
- Sürgősségi konzultáció 7:30 és 17:30 között.
- A felnőtt sürgősségi osztályra vonatkozik
- Megbeszélés után térjen haza
Kizárási kritériumok:
- 75 év alatti életkor
- Érkezési idő 17.30 óra között. és 7.30
- Gondoskodni kell a kiakasztásról
- A rövid szektorhoz tartozó, sokoldalú szektor
- A betegeket konzultációt követően kórházba szállították
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A felnőtt szektor által ellátott betegek
Sürgősségi ellátásra felvett, nem kórházi kezelésű és a felnőtt sürgősségi szektor által ellátott betegek (klasszikus sürgősségi esetek)
|
A geriátriai szektor által gondozott betegek esetében kérdőív kitöltése a D0-ás felvételi időpontban és telefonon a D30-as telefonszámon történik, a "klasszikus" sürgősségi betegkérdőíveknél a konzultációt követő napon D1 és D30 telefonon.
|
|
A geriátriai szektor által ellátott betegek
Sürgősségi ellátásra felvett, nem kórházi kezelésű és a geriátriai sürgősségi osztály által ellátott betegek
|
A geriátriai szektor által gondozott betegek esetében kérdőív kitöltése a D0-ás felvételi időpontban és telefonon a D30-as telefonszámon történik, a "klasszikus" sürgősségi betegkérdőíveknél a konzultációt követő napon D1 és D30 telefonon.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A funkcionális hanyatlás változása 1 hónap után, a Katz-index alapján mérve, A mindennapi élet tevékenységei (ADL)
Időkeret: Kiinduláskor (sürgősségi esetek felvétele) és 1 hónap
|
A Katz-index, az Activities of Daily Living (ADL) kérdőív 6 elemen keresztül (0-tól 1-ig) értékeli a mindennapi élettevékenységek elvégzésére való alkalmasságot.
|
Kiinduláskor (sürgősségi esetek felvétele) és 1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Egyéb azonosító: ID-RCB)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .