Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy dedikált geriátriai szektor hatása a funkcionális autonómia elvesztésére 1 hónap alatt a sürgősségi ellátásra felvett és nem kórházi kezelésű betegeknél (URG-GERIA)

2021. július 12. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Számos tanulmány kimutatta, hogy a sürgősségi osztályba járás az idősek függetlenségének elvesztésének kockázati tényezője. Kimutatták, hogy a kórházi sürgősségi ellátást követő időszak az idősek veszélyeztetettségének időszaka.

Az idősek funkcionális hanyatlása vagy funkcionális autonómiájának elvesztése az intézményesülés, a mortalitás és a társadalom számára felmerülő költségek növekedésével jár együtt.

A vizsgálatok rávilágítottak az idősek funkcionális hanyatlásának kockázati tényezőire, mint például a már meglévő funkcionális és kognitív hanyatlás, alultápláltság, de még egyetlen gondozási modell sem akadályozta meg az autonómia elvesztésének kockázatát a sürgősségi osztályon való tartózkodás után.

A teljes és korai geriátriai felmérés megakadályozhatja a funkcionális hanyatlást a sürgősségi vizit után.

A tanulmány elsődleges célja annak felmérése, hogy egy dedikált geriátriai szektor milyen hatással van a kórházi kezelés nélkül sürgősségi ellátásra került betegek funkcionális hanyatlására egy hónap elteltével, összehasonlítva egy intervenciós csoportot (a geriátriai szektorban részesült beteg) és egy csoport tanúval (" klasszikus" sürgősségi beteg).

A másodlagos cél ennek a szektornak az otthoni elesések számára, valamint a visszafogadási arányra gyakorolt ​​hatásának értékelése a sürgősségi osztályba kerülést követő 1 hónapon belül.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

285

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Contamine-sur-Arve, Franciaország
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

75 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az idős betegek sürgősségi ellátásra kerültek kórházi kezelés nélkül

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 75 évnél nagyobb vagy egyenlő életkor
  • Sürgősségi konzultáció 7:30 és 17:30 között.
  • A felnőtt sürgősségi osztályra vonatkozik
  • Megbeszélés után térjen haza

Kizárási kritériumok:

  • 75 év alatti életkor
  • Érkezési idő 17.30 óra között. és 7.30
  • Gondoskodni kell a kiakasztásról
  • A rövid szektorhoz tartozó, sokoldalú szektor
  • A betegeket konzultációt követően kórházba szállították

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A felnőtt szektor által ellátott betegek
Sürgősségi ellátásra felvett, nem kórházi kezelésű és a felnőtt sürgősségi szektor által ellátott betegek (klasszikus sürgősségi esetek)
A geriátriai szektor által gondozott betegek esetében kérdőív kitöltése a D0-ás felvételi időpontban és telefonon a D30-as telefonszámon történik, a "klasszikus" sürgősségi betegkérdőíveknél a konzultációt követő napon D1 és D30 telefonon.
A geriátriai szektor által ellátott betegek
Sürgősségi ellátásra felvett, nem kórházi kezelésű és a geriátriai sürgősségi osztály által ellátott betegek
A geriátriai szektor által gondozott betegek esetében kérdőív kitöltése a D0-ás felvételi időpontban és telefonon a D30-as telefonszámon történik, a "klasszikus" sürgősségi betegkérdőíveknél a konzultációt követő napon D1 és D30 telefonon.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A funkcionális hanyatlás változása 1 hónap után, a Katz-index alapján mérve, A mindennapi élet tevékenységei (ADL)
Időkeret: Kiinduláskor (sürgősségi esetek felvétele) és 1 hónap
A Katz-index, az Activities of Daily Living (ADL) kérdőív 6 elemen keresztül (0-tól 1-ig) értékeli a mindennapi élettevékenységek elvégzésére való alkalmasságot.
Kiinduláskor (sürgősségi esetek felvétele) és 1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 12.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (Egyéb azonosító: ID-RCB)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel