Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wydzielonego sektora geriatrycznego na utratę autonomii funkcjonalnej po 1 miesiącu u pacjentów przyjmowanych w nagłych wypadkach i niehospitalizowanych (URG-GERIA)

12 lipca 2021 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Kilka badań wykazało, że pójście na izbę przyjęć jest czynnikiem ryzyka utraty niezależności u osób starszych. Wykazano, że okres po wizycie na izbie przyjęć bez hospitalizacji jest okresem wrażliwości osób starszych.

Upadek funkcjonalny lub utrata autonomii funkcjonalnej osób starszych wiąże się ze wzrostem instytucjonalizacji, śmiertelności i kosztów dla społeczeństwa.

W badaniach zwrócono uwagę na czynniki ryzyka pogorszenia funkcjonowania u osób starszych, takie jak istniejące wcześniej pogorszenie funkcjonowania i funkcji poznawczych, niedożywienie, ale żaden model opieki nie zapobiegł ryzyku utraty autonomii po pobycie na izbie przyjęć.

Pełna i wczesna ocena geriatryczna może zapobiec pogorszeniu sprawności po wizycie na izbie przyjęć.

Podstawowym celem badania jest ocena wpływu dedykowanego sektora geriatrycznego na spadek funkcjonalności po 1 miesiącu pacjentów przyjętych na ostry dyżur bez hospitalizacji poprzez porównanie grupy interwencyjnej (pacjent, który skorzystał z sektora geriatrycznego) i świadka grupowego (" klasyczny „pacjent ratunkowy”).

Celem drugorzędnym jest ocena wpływu tego sektora na liczbę upadków w domu oraz wskaźnik ponownych przyjęć w ciągu 1 miesiąca od zgłoszenia się na izbę przyjęć.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

285

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Contamine-sur-Arve, Francja
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

75 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w podeszłym wieku przyjmowani do nagłych przypadków bez hospitalizacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek większy lub równy 75 lat
  • Konsultacje w izbie przyjęć między 7:30 a 17:30.
  • Dotyczy oddziału ratunkowego dla dorosłych
  • Po konsultacji powrót do domu

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek poniżej 75 lat
  • Czas przyjazdu między 17:30 i 7.30 rano
  • Trzeba zadbać o odhaczenie
  • Przynależność do sektora krótkiego, wszechstronnego
  • Pacjenci hospitalizowani po konsultacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci pod opieką sektora dorosłych
Pacjenci przyjmowani w nagłych wypadkach, niehospitalizowani i objęci opieką przez sektor nagłych wypadków dla dorosłych (klasyczne nagłe wypadki)
Inny: Kwestionariusz czynności życia codziennego (ADL) (wskaźnik Katza)
Dla pacjentów objętych opieką sektora geriatrycznego kwestionariusz zostanie wypełniony w dniu przyjęcia D0 i telefonicznie w dniu 30, dla pacjentów „klasycznych” pacjentów w nagłych wypadkach ankieta zostanie złożona telefonicznie w dniu następującym po konsultacji D1 i D30.
Pacjenci objęci opieką sektora geriatrycznego
Pacjenci przyjmowani w nagłych wypadkach, niehospitalizowani i objęci opieką geriatrycznego sektora nagłych wypadków
Inny: Kwestionariusz czynności życia codziennego (ADL) (wskaźnik Katza)
Dla pacjentów objętych opieką sektora geriatrycznego kwestionariusz zostanie wypełniony w dniu przyjęcia D0 i telefonicznie w dniu 30, dla pacjentów „klasycznych” pacjentów w nagłych wypadkach ankieta zostanie złożona telefonicznie w dniu następującym po konsultacji D1 i D30.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana spadku funkcjonalności po 1 miesiącu, mierzona wskaźnikiem Katza, Czynności Życia Codziennego (ADL)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej (przyjęcie do nagłych wypadków) i 1 miesiąc
Indeks Katza, kwestionariusz Czynności Życia Codziennego (ADL), ocenia za pomocą 6 pozycji (od 0 do 1) zdolność do wykonywania codziennych czynności.
Na linii podstawowej (przyjęcie do nagłych wypadków) i 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka ambulatoryjna

Badania kliniczne na Kwestionariusz czynności życia codziennego (ADL) (wskaźnik Katza)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj