Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en dedikerad geriatrisk sektor på förlusten av funktionell autonomi efter 1 månad för patienter inlagda i nödsituationer och icke-inlagda på sjukhus (URG-GERIA)

12 juli 2021 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Flera studier har visat att att gå till akuten är en riskfaktor för förlust av självständighet hos äldre. Det har visat sig att tiden efter ett akutbesök utan sjukhusvård är en utsatthetstid för äldre.

Den funktionella nedgången, eller förlusten av funktionell autonomi, hos äldre är förknippad med en ökning av institutionalisering, dödlighet och kostnader för samhället.

Studier har belyst riskfaktorerna för funktionsnedgång hos äldre, såsom redan existerande funktionell och kognitiv försämring, undernäring, men ingen vårdmodell har ännu förhindrat risken för förlust av autonomi efter en vistelse på akuten.

En fullständig och tidig geriatrisk bedömning skulle kunna förhindra funktionsnedgång efter akutbesöket.

Det primära syftet med studien är att bedöma effekten av en dedikerad geriatrisk sektor på den funktionella nedgången efter 1 månad av patienter inlagda till akuta nödsituationer utan sjukhusvård genom att jämföra en interventionsgrupp (patient som har dragit nytta av den geriatriska sektorn) och ett gruppvittne (" klassisk" akutpatient).

Det sekundära målet är att utvärdera effekten av denna sektor på antalet fall i hemmet samt återintagningsfrekvensen inom 1 månad efter att ha kommit till akuten.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

285

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Contamine-sur-Arve, Frankrike
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre patienter inlagda i nödsituationer utan sjukhusvistelse

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder högre än eller lika med 75 år
  • Akutkonsultation mellan 7:30 och 17:30.
  • Relevant för vuxenakuten
  • Återvända hem efter konsultation

Exklusions kriterier:

  • Ålder mindre än 75 år
  • Ankomsttid mellan 17.30. och 07.30
  • Behöver ta hand om avkrokning
  • Tillhör den korta sektorn, mångsidig sektor
  • Patienter inlagda på sjukhus efter konsultation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som vårdas av vuxenbranschen
Patienter som tagits in på akuta tillfällen, icke-inlagda på sjukhus och vårdas av den vuxna sektorn för nödsituationer (klassiska nödsituationer)
För patienter som vårdas av den geriatriska sektorn kommer frågeformulär att fyllas i vid intagning D0 och per telefon på D30, för "klassiska" akutpatienter skickas frågeformulär in per telefon dagen efter konsultationen D1 och D30.
Patienter som vårdas av den geriatriska sektorn
Patienter som tagits in i nödsituationer, icke-inlagda på sjukhus och vårdas av den geriatriska nödsektorn
För patienter som vårdas av den geriatriska sektorn kommer frågeformulär att fyllas i vid intagning D0 och per telefon på D30, för "klassiska" akutpatienter skickas frågeformulär in per telefon dagen efter konsultationen D1 och D30.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av funktionell nedgång efter 1 månad, mätt med Katz-index, Activities of Daily Living (ADL)
Tidsram: Vid Baseline (inträde vid akuta situationer) och 1 månad
Katz-indexet, Activities of Daily Living (ADL) frågeformulär, bedömer genom 6 poster (från 0 till 1) förmågan att utföra dagliga aktiviteter.
Vid Baseline (inträde vid akuta situationer) och 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

21 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2021

Första postat (Faktisk)

21 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (Annan identifierare: ID-RCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera