- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04970784
Effekten av en dedikerad geriatrisk sektor på förlusten av funktionell autonomi efter 1 månad för patienter inlagda i nödsituationer och icke-inlagda på sjukhus (URG-GERIA)
Flera studier har visat att att gå till akuten är en riskfaktor för förlust av självständighet hos äldre. Det har visat sig att tiden efter ett akutbesök utan sjukhusvård är en utsatthetstid för äldre.
Den funktionella nedgången, eller förlusten av funktionell autonomi, hos äldre är förknippad med en ökning av institutionalisering, dödlighet och kostnader för samhället.
Studier har belyst riskfaktorerna för funktionsnedgång hos äldre, såsom redan existerande funktionell och kognitiv försämring, undernäring, men ingen vårdmodell har ännu förhindrat risken för förlust av autonomi efter en vistelse på akuten.
En fullständig och tidig geriatrisk bedömning skulle kunna förhindra funktionsnedgång efter akutbesöket.
Det primära syftet med studien är att bedöma effekten av en dedikerad geriatrisk sektor på den funktionella nedgången efter 1 månad av patienter inlagda till akuta nödsituationer utan sjukhusvård genom att jämföra en interventionsgrupp (patient som har dragit nytta av den geriatriska sektorn) och ett gruppvittne (" klassisk" akutpatient).
Det sekundära målet är att utvärdera effekten av denna sektor på antalet fall i hemmet samt återintagningsfrekvensen inom 1 månad efter att ha kommit till akuten.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Contamine-sur-Arve, Frankrike
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder högre än eller lika med 75 år
- Akutkonsultation mellan 7:30 och 17:30.
- Relevant för vuxenakuten
- Återvända hem efter konsultation
Exklusions kriterier:
- Ålder mindre än 75 år
- Ankomsttid mellan 17.30. och 07.30
- Behöver ta hand om avkrokning
- Tillhör den korta sektorn, mångsidig sektor
- Patienter inlagda på sjukhus efter konsultation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som vårdas av vuxenbranschen
Patienter som tagits in på akuta tillfällen, icke-inlagda på sjukhus och vårdas av den vuxna sektorn för nödsituationer (klassiska nödsituationer)
|
För patienter som vårdas av den geriatriska sektorn kommer frågeformulär att fyllas i vid intagning D0 och per telefon på D30, för "klassiska" akutpatienter skickas frågeformulär in per telefon dagen efter konsultationen D1 och D30.
|
|
Patienter som vårdas av den geriatriska sektorn
Patienter som tagits in i nödsituationer, icke-inlagda på sjukhus och vårdas av den geriatriska nödsektorn
|
För patienter som vårdas av den geriatriska sektorn kommer frågeformulär att fyllas i vid intagning D0 och per telefon på D30, för "klassiska" akutpatienter skickas frågeformulär in per telefon dagen efter konsultationen D1 och D30.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av funktionell nedgång efter 1 månad, mätt med Katz-index, Activities of Daily Living (ADL)
Tidsram: Vid Baseline (inträde vid akuta situationer) och 1 månad
|
Katz-indexet, Activities of Daily Living (ADL) frågeformulär, bedömer genom 6 poster (från 0 till 1) förmågan att utföra dagliga aktiviteter.
|
Vid Baseline (inträde vid akuta situationer) och 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Annan identifierare: ID-RCB)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .