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응급실에 입원하고 입원하지 않은 환자의 기능적 자율성 상실에 대한 노인 전용 부문의 영향 (URG-GERIA)

2021년 7월 12일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

여러 연구에 따르면 응급실에 가는 것은 노인의 독립성을 상실하는 위험 요소입니다. 입원 없이 응급실 방문 후의 기간은 노인들에게 취약한 기간인 것으로 나타났습니다.

노인의 기능적 쇠퇴 또는 기능적 자율성의 상실은 제도화, 사망률 및 사회 비용의 증가와 관련이 있습니다.

연구는 기존의 기능 및 인지 저하, 영양결핍과 같은 노인의 기능 저하에 대한 위험 요소를 강조했지만 응급실에 머문 후 자율성 상실 위험을 예방하는 치료 모델은 아직 없습니다.

완전한 초기 노인병 평가는 응급실 방문 후 기능 저하를 예방할 수 있습니다.

이 연구의 주요 목적은 개입 그룹(노인 부문의 혜택을 받은 환자)과 그룹 증인(" 클래식"응급 환자).

두 번째 목표는 응급실에 간 후 1개월 이내에 재입원율뿐만 아니라 집에서의 낙상 횟수에 대한 이 부문의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

285

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Contamine-sur-Arve, 프랑스
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 없이 응급실에 입원한 고령자

설명

포함 기준:

  • 75세 이상의 연령
  • 오전 7시 30분부터 오후 5시 30분까지 응급실 진료
  • 성인 응급실 관련
  • 상담 후 귀가

제외 기준:

  • 75세 미만
  • 오후 5시 30분 사이 도착 시간 그리고 오전 7시 30분
  • 언훅 관리 필요
  • 짧은 부문에 속하는 다재다능한 부문
  • 상담 후 입원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성인 부문에서 돌보는 환자
응급 상황에 입원한 환자, 입원하지 않고 응급 상황의 성인 부문에서 관리하는 환자(고전적인 응급 상황)
노인병 분야에서 치료를 받는 환자의 경우, 설문지는 입원 D0에, 전화로 D30에 작성되며, "전형적인" 응급 환자 설문지는 상담 다음 날 D1 및 D30에 전화로 제출됩니다.
노인병 부문에서 돌봄을 받는 환자
응급 상황에 입원한 환자, 입원하지 않은 환자, 응급 상황의 노인병 부문에서 관리
노인병 분야에서 치료를 받는 환자의 경우, 설문지는 입원 D0에, 전화로 D30에 작성되며, "전형적인" 응급 환자 설문지는 상담 다음 날 D1 및 D30에 전화로 제출됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Katz 지수, 일상생활활동(ADL)으로 측정한 1개월 시점의 기능저하 변화
기간: 기준선(응급 상황에 대한 입원) 및 1개월
일상생활 활동(ADL) 설문지인 Katz 지수는 일상생활 활동 수행 능력을 6개 항목(0에서 1까지)을 통해 평가합니다.
기준선(응급 상황에 대한 입원) 및 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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외래 진료에 대한 임상 시험

일상 생활 활동(ADL) 설문지(The Katz 지수)에 대한 임상 시험

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