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Impacto de um Setor Geriátrico Dedicado na Perda de Autonomia Funcional em 1 Mês para Pacientes Admitidos em Emergências e Não Hospitalizados (URG-GERIA)

12 de julho de 2021 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Vários estudos têm mostrado que a ida ao pronto-socorro é um fator de risco para perda da independência em idosos. Demonstrou-se que o período que se segue à consulta de emergência sem internação é um período de vulnerabilidade do idoso.

O declínio funcional, ou perda da autonomia funcional, dos idosos está associado ao aumento da institucionalização, mortalidade e custos para a sociedade.

Estudos têm destacado os fatores de risco para declínio funcional em idosos, como declínio funcional e cognitivo pré-existente, desnutrição, mas nenhum modelo de atenção ainda preveniu o risco de perda de autonomia após uma internação no pronto-socorro.

Uma avaliação geriátrica completa e precoce pode prevenir o declínio funcional após a visita ao pronto-socorro.

O objetivo primário do estudo é avaliar o impacto de um setor geriátrico dedicado no declínio funcional em 1 mês de pacientes internados em emergências sem hospitalização, comparando um grupo de intervenção (paciente que se beneficiou do setor geriátrico) e um grupo testemunha (" clássico" paciente de emergência).

O objetivo secundário é avaliar o impacto desse setor no número de quedas em casa, bem como na taxa de reinternação em até 1 mês após a ida ao pronto-socorro.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

285

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Contamine-sur-Arve, França
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idosos internados em emergências sem internação

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade maior ou igual a 75 anos
  • Consulta de urgência entre as 7h30 e as 17h30.
  • Relevante para o departamento de emergência adulto
  • Retorno para casa após consulta

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 75 anos
  • Horário de chegada entre 17h30 e 7h30
  • Precisa cuidar do desenganche
  • Pertencente ao setor curto, setor versátil
  • Pacientes internados após consulta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes atendidos pelo setor adulto
Pacientes internados em emergências, não internados e atendidos pelo setor de emergências adulto (emergências clássicas)
Para os pacientes atendidos pelo setor geriátrico, o questionário será preenchido na admissão D0 e por telefone no D30, para os pacientes de emergência "clássicos" o questionário será enviado por telefone no dia seguinte à consulta D1 e D30.
Pacientes atendidos pelo setor geriátrico
Pacientes internados em emergências, não internados e atendidos pelo setor de emergências geriátricas
Para os pacientes atendidos pelo setor geriátrico, o questionário será preenchido na admissão D0 e por telefone no D30, para os pacientes de emergência "clássicos" o questionário será enviado por telefone no dia seguinte à consulta D1 e D30.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do declínio funcional em 1 mês, medido pelo índice de Katz, Activities of Daily Living (ADL)
Prazo: Na linha de base (admissão em emergências) e 1 mês
O índice de Katz, questionário de Atividades de Vida Diária (ADL), avalia por meio de 6 itens (variando de 0 a 1) a aptidão para executar atividades de vida diária.
Na linha de base (admissão em emergências) e 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

21 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

21 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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