- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04970784
Impacto de um Setor Geriátrico Dedicado na Perda de Autonomia Funcional em 1 Mês para Pacientes Admitidos em Emergências e Não Hospitalizados (URG-GERIA)
Vários estudos têm mostrado que a ida ao pronto-socorro é um fator de risco para perda da independência em idosos. Demonstrou-se que o período que se segue à consulta de emergência sem internação é um período de vulnerabilidade do idoso.
O declínio funcional, ou perda da autonomia funcional, dos idosos está associado ao aumento da institucionalização, mortalidade e custos para a sociedade.
Estudos têm destacado os fatores de risco para declínio funcional em idosos, como declínio funcional e cognitivo pré-existente, desnutrição, mas nenhum modelo de atenção ainda preveniu o risco de perda de autonomia após uma internação no pronto-socorro.
Uma avaliação geriátrica completa e precoce pode prevenir o declínio funcional após a visita ao pronto-socorro.
O objetivo primário do estudo é avaliar o impacto de um setor geriátrico dedicado no declínio funcional em 1 mês de pacientes internados em emergências sem hospitalização, comparando um grupo de intervenção (paciente que se beneficiou do setor geriátrico) e um grupo testemunha (" clássico" paciente de emergência).
O objetivo secundário é avaliar o impacto desse setor no número de quedas em casa, bem como na taxa de reinternação em até 1 mês após a ida ao pronto-socorro.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Contamine-sur-Arve, França
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade maior ou igual a 75 anos
- Consulta de urgência entre as 7h30 e as 17h30.
- Relevante para o departamento de emergência adulto
- Retorno para casa após consulta
Critério de exclusão:
- Idade inferior a 75 anos
- Horário de chegada entre 17h30 e 7h30
- Precisa cuidar do desenganche
- Pertencente ao setor curto, setor versátil
- Pacientes internados após consulta
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes atendidos pelo setor adulto
Pacientes internados em emergências, não internados e atendidos pelo setor de emergências adulto (emergências clássicas)
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Para os pacientes atendidos pelo setor geriátrico, o questionário será preenchido na admissão D0 e por telefone no D30, para os pacientes de emergência "clássicos" o questionário será enviado por telefone no dia seguinte à consulta D1 e D30.
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Pacientes atendidos pelo setor geriátrico
Pacientes internados em emergências, não internados e atendidos pelo setor de emergências geriátricas
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Para os pacientes atendidos pelo setor geriátrico, o questionário será preenchido na admissão D0 e por telefone no D30, para os pacientes de emergência "clássicos" o questionário será enviado por telefone no dia seguinte à consulta D1 e D30.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração do declínio funcional em 1 mês, medido pelo índice de Katz, Activities of Daily Living (ADL)
Prazo: Na linha de base (admissão em emergências) e 1 mês
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O índice de Katz, questionário de Atividades de Vida Diária (ADL), avalia por meio de 6 itens (variando de 0 a 1) a aptidão para executar atividades de vida diária.
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Na linha de base (admissão em emergências) e 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Outro identificador: ID-RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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