Impatto di un settore geriatrico dedicato sulla perdita di autonomia funzionale a 1 mese per pazienti ricoverati in urgenza e non ospedalizzati (URG-GERIA)
Diversi studi hanno dimostrato che recarsi al pronto soccorso è un fattore di rischio per la perdita di autonomia nell'anziano. È stato dimostrato che il periodo successivo a una visita al pronto soccorso senza ricovero è un periodo di vulnerabilità per l'anziano.
Il declino funzionale, o la perdita di autonomia funzionale, degli anziani è associato a un aumento dell'istituzionalizzazione, della mortalità e dei costi per la società.
Gli studi hanno evidenziato i fattori di rischio per il declino funzionale nell'anziano, come il declino funzionale e cognitivo preesistente, la denutrizione, ma nessun modello di cura ha ancora prevenuto il rischio di perdita di autonomia dopo una degenza in Pronto Soccorso.
Una valutazione geriatrica completa e precoce potrebbe prevenire il declino funzionale dopo la visita al pronto soccorso.
L'obiettivo primario dello studio è valutare l'impatto di un settore geriatrico dedicato sul declino funzionale a 1 mese dei pazienti ricoverati in urgenza senza ricovero confrontando un gruppo di intervento (paziente che ha usufruito del settore geriatrico) e un testimone di gruppo (" classico "paziente di emergenza").
L'obiettivo secondario è valutare l'impatto di questo settore sul numero di cadute in casa e sul tasso di riammissione entro 1 mese dall'accesso al pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Contamine-sur-Arve, Francia
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 75 anni
- Consultazione in pronto soccorso dalle 7:30 alle 17:30
- Rilevante per il pronto soccorso per adulti
- Ritorno a casa dopo la consultazione
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 75 anni
- Orario di arrivo tra le 17:30 e le 7:30
- Devi occuparti dello sganciamento
- Appartenente al settore corto, settore versatile
- Pazienti ricoverati dopo consultazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti assistiti dal settore adulti
Pazienti ricoverati in emergenza, non ricoverati e assistiti dal settore adulti delle emergenze (emergenze classiche)
|
Per i pazienti assistiti dal settore geriatrico il questionario verrà compilato al ricovero D0 e telefonicamente al D30, per i pazienti in urgenza “classica” il questionario verrà inviato telefonicamente il giorno successivo alla consultazione D1, e D30.
|
|
Pazienti assistiti dal settore geriatrico
Pazienti ricoverati in urgenza, non ricoverati e assistiti dal settore geriatrico delle emergenze
|
Per i pazienti assistiti dal settore geriatrico il questionario verrà compilato al ricovero D0 e telefonicamente al D30, per i pazienti in urgenza “classica” il questionario verrà inviato telefonicamente il giorno successivo alla consultazione D1, e D30.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione del declino funzionale a 1 mese, misurata dall'indice di Katz, Attività della vita quotidiana (ADL)
Lasso di tempo: Al basale (ammissione alle emergenze) e 1 mese
|
Il questionario Katz index, Activities of Daily Living (ADL), valuta attraverso 6 item (che vanno da 0 a 1) l'attitudine a svolgere le attività della vita quotidiana.
|
Al basale (ammissione alle emergenze) e 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Altro identificatore: ID-RCB)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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