Impact d'un secteur gériatrique dédié sur la perte d'autonomie fonctionnelle à 1 mois pour les patients admis aux urgences et non hospitalisés (URG-GERIA)
Plusieurs études ont montré que se rendre aux urgences est un facteur de risque de perte d'autonomie chez les personnes âgées. Il a été démontré que la période suivant une visite aux urgences sans hospitalisation est une période de vulnérabilité pour les personnes âgées.
Le déclin fonctionnel, ou la perte d'autonomie fonctionnelle, des personnes âgées est associé à une augmentation de l'institutionnalisation, de la mortalité et des coûts pour la société.
Des études ont mis en évidence les facteurs de risque de déclin fonctionnel chez les personnes âgées, tels que le déclin fonctionnel et cognitif préexistant, la dénutrition, mais aucun modèle de soins n'a encore prévenu le risque de perte d'autonomie après un séjour aux urgences.
Une évaluation gériatrique complète et précoce pourrait prévenir le déclin fonctionnel après la visite aux urgences.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'impact d'un secteur gériatrique dédié sur le déclin fonctionnel à 1 mois de patients admis aux urgences sans hospitalisation en comparant un groupe intervention (patient ayant bénéficié du secteur gériatrique) et un groupe témoin (" classique" patient d'urgence).
L'objectif secondaire est d'évaluer l'impact de ce secteur sur le nombre de chutes à domicile ainsi que le taux de réadmission dans le mois suivant le passage aux urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Contamine-sur-Arve, France
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge supérieur ou égal à 75 ans
- Consultation aux urgences entre 7h30 et 17h30.
- Pertinent pour le service des urgences pour adultes
- Retour à domicile après consultation
Critère d'exclusion:
- Âge inférieur à 75 ans
- Heure d'arrivée entre 17h30 et 7h30
- Il faut s'occuper du décrochage
- Appartenir au secteur court, secteur polyvalent
- Patients hospitalisés après consultation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients pris en charge par le secteur adulte
Patients admis aux urgences, non hospitalisés et pris en charge par le secteur adulte des urgences (urgences classiques)
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Pour les patients pris en charge par le secteur gériatrique, le questionnaire sera rempli à l'admission J0 et par téléphone à J30, pour les patients aux urgences "classiques", le questionnaire sera transmis par téléphone le lendemain de la consultation J1, et J30.
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Patients pris en charge par le secteur gériatrique
Patients admis aux urgences, non hospitalisés et pris en charge par le secteur des urgences gériatriques
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Pour les patients pris en charge par le secteur gériatrique, le questionnaire sera rempli à l'admission J0 et par téléphone à J30, pour les patients aux urgences "classiques", le questionnaire sera transmis par téléphone le lendemain de la consultation J1, et J30.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du déclin fonctionnel à 1 mois, mesuré par l'indice de Katz, Activités de la vie quotidienne (AVQ)
Délai: Au départ (admission aux urgences) et 1 mois
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L'indice de Katz, questionnaire des Activités de la Vie Quotidienne (AVQ), évalue à travers 6 items (allant de 0 à 1) l'aptitude à exécuter les activités de la vie quotidienne.
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Au départ (admission aux urgences) et 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Autre identifiant: ID-RCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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