Impacto de un sector geriátrico dedicado en la pérdida de autonomía funcional al mes de pacientes ingresados en urgencias y no hospitalizados (URG-GERIA)
Diversos estudios han demostrado que acudir a urgencias es un factor de riesgo de pérdida de independencia en las personas mayores. Se ha demostrado que el período posterior a una visita a urgencias sin hospitalización es un período de vulnerabilidad para los ancianos.
El declive funcional, o la pérdida de autonomía funcional, de los ancianos se asocia con un aumento de la institucionalización, la mortalidad y los costos para la sociedad.
Los estudios han destacado los factores de riesgo para el deterioro funcional en los ancianos, como el deterioro funcional y cognitivo preexistente, la desnutrición, pero ningún modelo de atención ha prevenido aún el riesgo de pérdida de autonomía después de una estancia en la sala de emergencia.
Una evaluación geriátrica completa y temprana podría prevenir el deterioro funcional después de la visita a la sala de emergencias.
El objetivo principal del estudio es evaluar el impacto de un sector geriátrico dedicado en el declive funcional al mes de pacientes ingresados en urgencias sin ingreso hospitalario comparando un grupo de intervención (paciente que se ha beneficiado del sector geriátrico) y un grupo testigo (" "clásico" paciente de urgencias).
El objetivo secundario es evaluar el impacto de este sector en el número de caídas en el domicilio así como la tasa de reingreso al mes de acudir a urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Contamine-sur-Arve, Francia
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad mayor o igual a 75 años
- Consulta a urgencias entre las 7:30 y las 17:30 horas.
- Relevante para el servicio de urgencias de adultos
- Regreso a casa después de la consulta
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 75 años
- Hora de llegada entre las 17.30 h. y 7.30 a. m.
- Necesito cuidar de desenganchar
- Perteneciente al sector corto, sector polivalente
- Pacientes hospitalizados tras consulta
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes atendidos por el sector adulto
Pacientes ingresados en urgencias, no hospitalizados y atendidos por el sector de urgencias de adultos (urgencias clásicas)
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Para los pacientes atendidos por el sector geriátrico, el cuestionario se cumplimentará al ingreso D0 y por teléfono en D30, para los pacientes de urgencias "clásicos" el cuestionario se entregará telefónicamente al día siguiente de la consulta D1 y D30.
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Pacientes atendidos por el sector geriátrico
Pacientes ingresados en urgencias, no hospitalizados y atendidos por el sector geriátrico de urgencias
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Para los pacientes atendidos por el sector geriátrico, el cuestionario se cumplimentará al ingreso D0 y por teléfono en D30, para los pacientes de urgencias "clásicos" el cuestionario se entregará telefónicamente al día siguiente de la consulta D1 y D30.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio de declive funcional a 1 mes, medido por el índice de Katz, Actividades de la Vida Diaria (AVD)
Periodo de tiempo: Al inicio (ingreso a emergencias) y 1 mes
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El índice de Katz, cuestionario de Actividades de la Vida Diaria (AVD), evalúa a través de 6 ítems (que van de 0 a 1) la aptitud para ejecutar las actividades de la vida diaria.
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Al inicio (ingreso a emergencias) y 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Otro identificador: ID-RCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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