- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04970784
Влияние специализированного гериатрического сектора на потерю функциональной автономии через 1 месяц у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи, и не госпитализированных (URG-GERIA)
Несколько исследований показали, что обращение в отделение неотложной помощи является фактором риска потери независимости у пожилых людей. Было показано, что период после обращения в отделение неотложной помощи без госпитализации является периодом уязвимости для пожилых людей.
Функциональный спад или потеря функциональной автономии пожилых людей связана с увеличением институционализации, смертности и издержек для общества.
Исследования выявили факторы риска функционального ухудшения у пожилых людей, такие как ранее существовавшее функциональное и когнитивное снижение, недостаточное питание, но ни одна модель ухода еще не предотвратила риск потери автономии после пребывания в отделении неотложной помощи.
Полная и ранняя гериатрическая оценка может предотвратить снижение функциональных возможностей после посещения отделения неотложной помощи.
Основная цель исследования — оценить влияние специализированного гериатрического отделения на снижение функциональных возможностей в течение 1 месяца у пациентов, поступивших в неотложную помощь без госпитализации, путем сравнения группы вмешательства (пациенты, получившие пользу от гериатрического отделения) и группы свидетелей (« классический «скорый больной»).
Второстепенной целью является оценка влияния этого сектора на количество падений дома, а также на частоту повторных госпитализаций в течение 1 месяца после обращения в отделение неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Contamine-sur-Arve, Франция
- Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст больше или равен 75 годам
- Консультация скорой помощи с 7:30 до 17:30.
- Относится к отделению неотложной помощи для взрослых
- Возвращение домой после консультации
Критерий исключения:
- Возраст менее 75 лет
- Время прибытия между 17:30 и 7.30 утра
- Нужно позаботиться об отцепке
- Принадлежность к короткому сектору, универсальный сектор
- Пациенты госпитализированы после консультации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, о которых заботится взрослый сектор
Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, не госпитализированные и находящиеся на лечении в отделении неотложной помощи для взрослых (классические неотложные состояния)
|
Для пациентов, находящихся на попечении гериатрического сектора, анкета будет заполнена при поступлении D0 и по телефону в D30, для «классических» неотложных пациентов анкета будет отправлена по телефону на следующий день после консультации D1 и D30.
|
|
Пациенты, за которыми ухаживает гериатрическое отделение
Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, не госпитализированные и находящиеся на попечении гериатрического отделения скорой помощи
|
Для пациентов, находящихся на попечении гериатрического сектора, анкета будет заполнена при поступлении D0 и по телефону в D30, для «классических» неотложных пациентов анкета будет отправлена по телефону на следующий день после консультации D1 и D30.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функционального спада через 1 месяц, измеренное с помощью индекса Каца, повседневной активности (ADL)
Временное ограничение: Исходно (поступление в неотложные состояния) и 1 мес.
|
Индекс Каца, опросник повседневной жизни (ADL), оценивает по 6 пунктам (от 0 до 1) способность выполнять повседневные действия.
|
Исходно (поступление в неотложные состояния) и 1 мес.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL19_0973
- 2020-A00211-38 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .