Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние специализированного гериатрического сектора на потерю функциональной автономии через 1 месяц у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи, и не госпитализированных (URG-GERIA)

12 июля 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Несколько исследований показали, что обращение в отделение неотложной помощи является фактором риска потери независимости у пожилых людей. Было показано, что период после обращения в отделение неотложной помощи без госпитализации является периодом уязвимости для пожилых людей.

Функциональный спад или потеря функциональной автономии пожилых людей связана с увеличением институционализации, смертности и издержек для общества.

Исследования выявили факторы риска функционального ухудшения у пожилых людей, такие как ранее существовавшее функциональное и когнитивное снижение, недостаточное питание, но ни одна модель ухода еще не предотвратила риск потери автономии после пребывания в отделении неотложной помощи.

Полная и ранняя гериатрическая оценка может предотвратить снижение функциональных возможностей после посещения отделения неотложной помощи.

Основная цель исследования — оценить влияние специализированного гериатрического отделения на снижение функциональных возможностей в течение 1 месяца у пациентов, поступивших в неотложную помощь без госпитализации, путем сравнения группы вмешательства (пациенты, получившие пользу от гериатрического отделения) и группы свидетелей (« классический «скорый больной»).

Второстепенной целью является оценка влияния этого сектора на количество падений дома, а также на частоту повторных госпитализаций в течение 1 месяца после обращения в отделение неотложной помощи.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

285

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Contamine-sur-Arve, Франция
        • Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты пожилого возраста, поступившие в реанимационное отделение без госпитализации

Описание

Критерии включения:

  • Возраст больше или равен 75 годам
  • Консультация скорой помощи с 7:30 до 17:30.
  • Относится к отделению неотложной помощи для взрослых
  • Возвращение домой после консультации

Критерий исключения:

  • Возраст менее 75 лет
  • Время прибытия между 17:30 и 7.30 утра
  • Нужно позаботиться об отцепке
  • Принадлежность к короткому сектору, универсальный сектор
  • Пациенты госпитализированы после консультации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты, о которых заботится взрослый сектор
Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, не госпитализированные и находящиеся на лечении в отделении неотложной помощи для взрослых (классические неотложные состояния)
Для пациентов, находящихся на попечении гериатрического сектора, анкета будет заполнена при поступлении D0 и по телефону в D30, для «классических» неотложных пациентов анкета будет отправлена ​​по телефону на следующий день после консультации D1 и D30.
Пациенты, за которыми ухаживает гериатрическое отделение
Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи, не госпитализированные и находящиеся на попечении гериатрического отделения скорой помощи
Для пациентов, находящихся на попечении гериатрического сектора, анкета будет заполнена при поступлении D0 и по телефону в D30, для «классических» неотложных пациентов анкета будет отправлена ​​по телефону на следующий день после консультации D1 и D30.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функционального спада через 1 месяц, измеренное с помощью индекса Каца, повседневной активности (ADL)
Временное ограничение: Исходно (поступление в неотложные состояния) и 1 мес.
Индекс Каца, опросник повседневной жизни (ADL), оценивает по 6 пунктам (от 0 до 1) способность выполнять повседневные действия.
Исходно (поступление в неотложные состояния) и 1 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jessica POINTURIER, Centre Hospitalier Alpes Léman, service des urgences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 октября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 октября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL19_0973
  • 2020-A00211-38 (Другой идентификатор: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться