新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) 下の効果的な臨床実践へのラボスキル看護教育: エルゼビア クリニカル スキル プラットフォーム (EDU)
2021年7月22日 更新者:Magda Bayoumi、Beni-Suef University
新型コロナウイルス感染症流行下でラボスキルの看護教育を効果的な臨床実践に変えるための本格的なソリューション: エルゼビア クリニカル スキル プラットフォーム
この研究は、臨床看護教育におけるエルゼビアの臨床スキル プラットフォームの活用の有効性を調査することを目的としました。
1.2.研究仮説
- エルゼビアの臨床スキル プラットフォームを使用して救命救急臨床コース モジュールを割り当てた看護学生は、キャンパスで臨床ラボ セッションを受ける学生よりも OSCE で高いスコアを獲得します。
- エルゼビアの臨床スキルを活用する看護学生は、臨床教育の過程でより満足しています。
調査の概要
詳細な説明
準実験的な 2 つのグループによる事前事後テスト研究が、サウジアラビア王国のキング・ハーリド大学の看護大学で実施されました。
2.2 楽器
- スキルごとの事前事後テストは、エルゼビア臨床スキル グループ (ECS グループ) と従来の臨床ラボ セッション グループ (CLS グループ) の両方のグループに対して実施され、予定された各ラボ モジュールを受ける前後の学生の知識レベルを評価しました。
- 客観的構造化臨床評価 (OSCE): 総括的な OSCE には、試験された各スキルに関連する文書を伴う実践的なステーションが含まれていました。 実技ステーションの場合、試験方針と手順に従って、その範囲の練習スキルで合格を達成するには、学生は実技ステーション (100%) に合格し、関連する筆記試験 (70%) に合格する必要があります。
- エルゼビア臨床スキルのユーザビリティと学習に対する学生の認識: Rowe et al、2017 によって開発された 8 つの質問が含まれ、2 つの主要テーマに分類されました。1 つ目のテーマはプラットフォームのユーザビリティ (4 項目) に関連し、2 つ目のテーマは学習の強化を反映しています。プラットフォームの使用 (4 項目)。 各項目は次のように 3 段階のリッカート スケールで採点されました: 非常に同意または同意 (3)、同意も同意もしない (2)、および強く同意または反対 (1)。 オンラインと従来のラボの両方の経験を持つ学生の全体的な認識が含まれ、スコアは (1 ~ 3) の範囲でした。1= はるかに優れている、または優れている、2= 2 とほぼ同じ、3 よりはるかに悪い、またはそれほど良くない
2.3 参加者: 救命救急看護コースに登録した全学生の便宜的なサンプル (n=52) を 2 つのグループに分け、初めて救命救急を受ける登録者全員の包含基準に従って、登録事務局によってランダムな選択が実施されました。看護コース。 そのため、コースの開始時に 2 人の学生が辞退しました。 最初のグループは臨床検査セッションの対照グループ (学生 25 人) を表し、一方、2 番目のグループはエルゼビアの臨床スキルの介入グループ (学生 25 人) を表しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Abha、サウジアラビア
- Nursing Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~22年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- すべての前提条件となる看護コースに合格する必要があります
除外基準:
- 参加したくない
- 従来のラボ セッションの使用をリクエストする
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Elsiever 臨床スキル プラットフォーム
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学生を臨床モジュールに割り当て、臨床検査の実践範囲を学習する
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床検査セッションごとの学生のパフォーマンスを向上させる
時間枠:13 ラボ セッション - 13 週間
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1. スキルごとの事前事後テストは、エルゼビア臨床スキル グループ (ECS グループ) と従来の臨床ラボ セッション グループ (CLS グループ) の両方のグループに対して実施され、予定された各ラボ モジュールを受ける前後の学生の知識レベルを評価しました。
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13 ラボ セッション - 13 週間
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教育学の有効性を評価する
時間枠:第14週
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2. 客観的構造化臨床評価 (OSCE): 総括的な OSCE には、試験された各スキルに関連する文書を伴う実践的なステーションが含まれていました。
実技ステーションの場合、試験方針と手順に従って、その範囲の練習スキルで合格を達成するには、学生は実技ステーション (100%) に合格し、関連する筆記試験 (70%) に合格する必要があります。
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第14週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エルゼビア クリニカル スキルの使いやすさと学習に対する学生の認識を評価します。
時間枠:15週間まで
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8 つの質問が含まれています。最初のテーマはプラットフォームの使いやすさ (4 項目) に関連しており、2 番目のテーマはプラットフォーム使用中の学習の強化 (4 項目) を反映しています。
各項目は次のように 3 段階のリッカート スケールで採点されました: 非常に同意または同意 (3)、どちらも同意または反対 (2)、および強く同意または反対 (1)。
オンラインと従来のラボの両方の経験を持つ学生の全体的な認識が含まれ、スコアは (1 ~ 3) の範囲でした。1= はるかに優れている、または優れている、2= 2 とほぼ同じ、3 よりはるかに悪い、またはそれほど良くない
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15週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月17日
一次修了 (実際)
2021年5月15日
研究の完了 (実際)
2021年5月30日
試験登録日
最初に提出
2021年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月22日
最初の投稿 (実際)
2021年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月22日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KKU2341751442
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
データ分析完了 7月 8月論文執筆 9月論文出版
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。