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COVID-19 期间将实验室技能护理教育转化为有效的临床实践:Elsevier 临床技能平台 (EDU)

2021年7月22日 更新者:Magda Bayoumi、Beni-Suef University

在 COVID-19 期间将实验室技能护理教育转化为有效临床实践的真实解决方案:Elsevier 临床技能平台

本研究旨在探讨在临床护理教育中使用 Elsevier 临床技能平台的有效性。

1.2.研究假设

  1. 使用 Elsevier 临床技能平台分配重症监护临床课程模块的护理学生在 OSCE 中获得的分数高于在校园内接受临床实验室课程的学生。
  2. 使用 Elsevier 临床技能的护生对临床教育之旅更满意。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在沙特阿拉伯王国的哈立德国王大学护理学院进行了一项准实验性的两组前后测研究。

2.2 仪器

  1. 对 Elsevier 临床技能组(ECS 组)和传统临床实验室课程组(CLS 组)进行了每项技能的事前后测,以评估学生在接受每个预定的实验室模块之前和之后的知识水平。
  2. 客观结构化临床评估 (OSCE):总结性 OSCE 包括实践站以及针对每项检查技能的相关书面论文。 对于实践站,学生必须通过实践站 (100%) 以及相关的笔试站 (70%),才能根据考试政策和程序通过该实践技能范围。
  3. 学生对 Elsevier 临床技能可用性和学习的看法:包括 Rowe 等人于 2017 年开发的 8 个问题,分为两大主题:第一个主题与平台的可用性相关(4 项),第二个主题反映了学习增强,同时使用平台(4 项)。 每个项目都按照李克特三点量表评分如下:非常同意或同意(3),既不同意也不反对(2)和非常不同意或不同意(1)。 包括在线和传统实验室经验的学生的总体看法,得分在(1-3)之间,因为 1= 好得多或好于,2= 与 2 大致相同,远差于或不如 3

2.3 参与者:将所有注册重症护理课程的学生(n=52)随机分为两组,由注册办公室按照纳入标准对所有首次注册接受重症护理的学生进行随机选择护理课程。 因此,有两名学生在课程开始时被退学。 第一组代表对照组的临床实验室课程(25 名学生),而第二组代表干预组的 Elsevier 临床技能(25 名学生)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 22年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 必须通过所有先决条件护理课程

排除标准:

  • 不愿意参加
  • 请求使用传统实验室课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Elsiever临床技能平台
将学生分配到临床模块以研究临床实验室实践范围

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
提高学生每次临床实验室课程的表现
大体时间:13 个实验室课程 - 13 周
1. 对 Elsevier 临床技能组(ECS 组)和传统临床实验室课程组(CLS 组)进行了每项技能的前后测试,以评估学生在接受每个预定的实验室模块之前和之后的知识水平。
13 个实验室课程 - 13 周
评价教学法的有效性
大体时间:第 14 周
2. 客观结构化临床评估 (OSCE):总结性 OSCE 包括实践站以及针对每项检查技能的相关书面论文。 对于实践站,学生必须通过实践站 (100%) 以及相关的笔试站 (70%),才能根据考试政策和程序通过该实践技能范围。
第 14 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估学生对 Elsevier 临床技能的可用性和学习的看法:
大体时间:长达 15 周
包括 8 个问题,第一个主题与平台的可用性相关(4 个项目),第二个主题反映了使用平台时的学习增强(4 个项目)。 每个项目都按照李克特三点量表评分如下:非常同意或同意 (3),既不同意也不反对 (2) 以及非常不同意或不同意 (1)。 包括在线和传统实验室经验的学生的总体看法,得分在(1-3)之间,因为 1= 好得多或好于,2= 与 2 大致相同,远差于或不如 3
长达 15 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月17日

初级完成 (实际的)

2021年5月15日

研究完成 (实际的)

2021年5月30日

研究注册日期

首次提交

2021年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月22日

首次发布 (实际的)

2021年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月22日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数据分析完成 七月写论文 八月发表论文

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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实验课的临床试验

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