Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Laboratoriekunskaper Sjuksköterskeutbildning i effektiv klinisk praktik under covid-19: Elsevier Clinical Skill Platform (EDU)

22 juli 2021 uppdaterad av: Magda Bayoumi, Beni-Suef University

En autentisk lösning för att översätta sjuksköterskeutbildning till effektiv klinisk praktik under covid-19: Elsevier Clinical Skill Platform

Denna studie syftade till att undersöka effektiviteten av att använda en Elseviers kliniska kompetensplattform i klinisk sjuksköterskeutbildning.

1.2. Forskningshypoteser

  1. Sjuksköterskestudenter som tilldelar de kliniska kursmodulerna för intensivvård med hjälp av Elseviers kliniska färdighetsplattform får ett högre betyg i OSSE än de som får kliniska labbsessioner på campus.
  2. Sjuksköterskestudenter som använder en Elsevier klinisk färdighet är mer nöjda i den kliniska utbildningsresan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En kvasi-experimentell, två grupper, pre-posttest-studie genomfördes i Nursing College, King Khalid University, Kingdome of Saudi Arabia.

2.2 Instrument

  1. Pre-posttest per färdighet genomfördes för både gruppen Elseviers kliniska färdighetsgrupp (ECS-gruppen) och den traditionella kliniska laboratoriegruppen (CLS-gruppen), för att bedöma elevernas kunskapsnivå före och efter att ha fått varje schemalagd labbmodul.
  2. Objektiv strukturerad klinisk utvärdering (OSSE): Den summativa OSSE inkluderade praktiska stationer med en tillhörande skriftlig uppsats för varje undersökt färdighet. För den praktiska stationen måste studenterna klara den praktiska stationen (100 %), samt den relevanta skriftliga stationen (70 %) för att uppnå godkänt resultat i den omfattningen av övningsförmågan enligt examenspolicy & procedur.
  3. Elevernas uppfattning om användbarhet och inlärning av Elseviers kliniska färdigheter: inkluderade 8 frågor utvecklade av Rowe et al, 2017, kategoriserade i två huvudteman: det första temat är relevant för plattformens användbarhet (4 objekt) och det andra temat återspeglade inlärningsförbättringen samtidigt som använda plattformen (4 artiklar). Varje punkt poängsattes på en tregradig Likert-skala enligt följande: Håller helt med eller håller med (3), Håller inte med eller tar inte med (2) och Håller helt med eller tar inte med (1). Den övergripande uppfattningen av studenter med både online och traditionella labberfarenheter inkluderade och poäng varierade mellan (1-3) som 1= mycket bättre än eller bättre än, 2= Ungefär samma som 2, mycket sämre än eller inte lika bra som 3

2.3 Deltagare: Ett bekvämlighetsurval av alla studenter som var inskrivna i intensivvårdssjuksköterskekursen (n=52) delades upp i två grupper och slumpmässigt urval genomfördes av registreringskontoret enligt inklusionskriterierna för alla studenter som skrevs in första gången får intensivvård sjuksköterskekurs. Därför drogs två studenter ut i början av kursen. Den första gruppen representerade kontrollgruppen den kliniska laborationen (25 studenter), medan den andra gruppen representerade interventionsgruppen den kliniska färdigheten Elsevier (25 studenter).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 22 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara godkänd på alla förkunskaper om sjuksköterskekurser

Exklusions kriterier:

  • Ovillig att delta
  • Begäran om att använda traditionell labbsession

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Elsiever klinisk kompetensplattform
tilldela studenterna kliniska moduler för att studera det kliniska labbets omfattning av praktiken

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättra studentens prestation per klinisk labbsession
Tidsram: 13 laborationer - 13 veckor
1. Pre-posttest per färdighet utfördes för både gruppen Elseviers kliniska färdighetsgrupp (ECS-gruppen) och den traditionella kliniska labbsessionsgruppen (CLS-gruppen), för att bedöma elevernas kunskapsnivå före och efter att ha fått varje schemalagd labbmodul.
13 laborationer - 13 veckor
utvärdera effektiviteten av undervisningspedagogik
Tidsram: Vecka 14
2. Objektiv strukturerad klinisk utvärdering (OSSE): Den summativa OSSE inkluderade praktiska stationer med en tillhörande skriftlig uppsats för varje undersökt färdighet. För den praktiska stationen måste studenterna klara den praktiska stationen (100 %), samt den relevanta skriftliga stationen (70 %) för att uppnå godkänt resultat i den omfattningen av övningsförmågan enligt examenspolicy & procedur.
Vecka 14

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
bedöma elevernas uppfattning om användbarhet och inlärning av Elseviers kliniska färdigheter:
Tidsram: upp till 15 veckor
Inkluderade 8 frågor Det första temat är relevant för plattformens användbarhet (4 objekt) och det andra temat återspeglade inlärningsförbättringen när du använder plattformen (4 objekt). Varje punkt poängsattes på en tregradig Likert-skala enligt följande: Håller helt med eller håller med (3), Håller inte med eller tar inte med (2) och håller helt med eller tar inte med (1). Den övergripande uppfattningen av studenter med både online och traditionella labberfarenheter inkluderade och poäng varierade mellan (1-3) som 1= mycket bättre än eller bättre än, 2= Ungefär samma som 2, mycket sämre än eller inte lika bra som 3
upp till 15 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2021

Första postat (Faktisk)

27 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

dataanalys avslutad juli skriftligt papper på augusti publicera papper i september

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsproblem

Kliniska prövningar på labbsession

3
Prenumerera