Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лабораторные навыки обучения сестринскому делу в эффективной клинической практике во время COVID-19: Платформа клинических навыков Elsevier (EDU)

22 июля 2021 г. обновлено: Magda Bayoumi, Beni-Suef University

Аутентичное решение для преобразования лабораторных навыков обучения медсестер в эффективную клиническую практику во время COVID-19: Платформа клинических навыков Elsevier

Это исследование было направлено на изучение эффективности использования платформы клинических навыков Elsevier в обучении медсестер.

1.2. Гипотезы исследования

  1. Студенты-медсестры, которые назначают модули курса клинической терапии интенсивной терапии с использованием платформы клинических навыков Elsevier, получают более высокий балл в ОБСЕ, чем те, кто проходит занятия в клинической лаборатории в кампусе.
  2. Студенты-медсестры, использующие клинические навыки Elsevier, более удовлетворены процессом клинического образования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Квазиэкспериментальное исследование с двумя группами до посттеста было проведено в медицинском колледже Университета короля Халида, Королевство Саудовская Аравия.

2.2 Инструменты

  1. Предварительное посттестирование по навыкам проводилось как для группы клинических навыков Elsevier (группа ECS), так и для группы традиционной клинической лабораторной сессии (группа CLS) для оценки уровня знаний учащихся до и после получения каждого запланированного лабораторного модуля.
  2. Объективная структурированная клиническая оценка (ОБСЕ): Итоговая ОСКЭ включала в себя практические занятия с соответствующим письменным документом по каждому проверяемому навыку. Что касается практической части, студенты должны сдать практическую станцию ​​(100%), а также соответствующую письменную станцию ​​(70%), чтобы получить проход в этом объеме практических навыков в соответствии с политикой и процедурой экзамена.
  3. Восприятие учащимися удобства использования и обучения навыкам Elsevier Clinical: включены 8 вопросов, разработанных Роу и др. в 2017 г. и разделенных на две основные темы: 1-я тема связана с удобством использования платформы (4 элемента), а 2-я тема отражает улучшение обучения, в то время как с помощью платформы (4 шт.). Каждый пункт оценивался по трехбалльной шкале Лайкерта следующим образом: Полностью согласен или согласен (3), Ни согласен, ни не согласен (2) и Полностью не согласен или не согласен (1). Общее восприятие студентов, которые использовали как онлайн, так и традиционный лабораторный опыт, и оценка варьировалась от (1 до 3) как 1 = Намного лучше, чем или лучше, 2 = Примерно так же, как 2, Гораздо хуже или не так хорошо, как 3

2.3 Участники: Удобная выборка всех студентов, зачисленных на курс интенсивной терапии (n = 52), была разделена на две группы, и регистрационным бюро был осуществлен случайный отбор в соответствии с критериями включения для всех студентов, которые были зачислены впервые для получения интенсивной терапии. курс медсестер. Поэтому двое студентов были отозваны в начале курса. Первая группа представляла собой контрольную группу, занимавшуюся клинической лабораторией (25 студентов), а вторая группа представляла группу вмешательства, посвященную клиническим навыкам Elsevier (25 студентов).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 22 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Должен пройти все обязательные курсы медсестер

Критерий исключения:

  • Не желает участвовать
  • Запрос на использование традиционного лабораторного занятия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Платформа клинических навыков Elsiever
назначать студентов на клинические модули для изучения области клинической лаборатории

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшить успеваемость учащихся за сеанс клинической лаборатории
Временное ограничение: 13 лабораторных занятий-13 недель
1. Предварительное посттестирование по навыкам проводилось как для группы клинических навыков Elsevier (группа ECS), так и для группы традиционной клинической лабораторной сессии (группа CLS) для оценки уровня знаний учащихся до и после получения каждого запланированного лабораторного модуля.
13 лабораторных занятий-13 недель
оценить эффективность педагогической педагогики
Временное ограничение: Неделя 14
2. Объективная структурированная клиническая оценка (ОБСЕ): Итоговая ОСКЭ включала в себя практические занятия с соответствующим письменным документом по каждому проверяемому навыку. Что касается практической части, студенты должны сдать практическую станцию ​​(100%), а также соответствующую письменную станцию ​​(70%), чтобы получить проход в этом объеме практических навыков в соответствии с политикой и процедурой экзамена.
Неделя 14

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить восприятие учащимися Удобства использования и обучения Elsevier Clinical Skill:
Временное ограничение: до 15 недель
Включено 8 вопросов. 1-я тема связана с удобством использования платформы (4 вопроса), а 2-я тема отражает улучшение обучения при использовании платформы (4 предмета). Каждый пункт оценивался по трехбалльной шкале Лайкерта следующим образом: полностью согласен или согласен (3), ни согласен, ни не согласен (2) и полностью не согласен или не согласен (1). Общее восприятие студентов, которые использовали как онлайн, так и традиционный лабораторный опыт, и оценка варьировалась от (1 до 3) как 1 = Намного лучше, чем или лучше, 2 = Примерно так же, как 2, Гораздо хуже или не так хорошо, как 3
до 15 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

анализ данных завершен в июле написание документа в августе опубликование документа в сентябре

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться