- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04977921
Treinamento de habilidades de laboratório para a prática clínica eficaz durante a COVID-19: plataforma de habilidades clínicas da Elsevier (EDU)
Uma solução autêntica para converter o ensino de enfermagem em habilidades de laboratório em uma prática clínica eficaz durante a COVID-19: plataforma de habilidades clínicas da Elsevier
Este estudo teve como objetivo investigar a eficácia da utilização de uma plataforma de habilidades clínicas da Elsevier no ensino de enfermagem clínica.
1.2. Hipóteses de pesquisa
- Os alunos de enfermagem que se inscrevem para os módulos do curso clínico de cuidados intensivos usando a plataforma de habilidades clínicas da Elsevier obtêm uma pontuação mais alta no OSCE do que aqueles que recebem sessões de laboratório clínico no campus.
- Os estudantes de enfermagem que utilizam uma habilidade clínica da Elsevier ficam mais satisfeitos na jornada de educação clínica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo quase experimental, de dois grupos, pré-pós-teste, foi realizado na faculdade de enfermagem, King Khalid University, Reino da Arábia Saudita.
2.2 Instrumentos
- O pré-pós-teste por habilidade foi conduzido tanto para o grupo de habilidades clínicas da Elsevier (Grupo ECS) quanto para o grupo tradicional de Sessões de Laboratório Clínico (Grupo CLS), para avaliar o nível de conhecimento dos alunos antes e depois de receber cada Módulo de Laboratório agendado.
- Avaliação Clínica Estruturada Objetiva (OSCE): O OSCE sumativo incluiu estações práticas com um papel escrito associado para cada habilidade examinada. Para a estação prática, os alunos devem passar na estação prática (100%), bem como na estação escrita relevante (70%) para obter uma aprovação nesse escopo de habilidade prática de acordo com a política e procedimento do exame.
- Percepção dos alunos sobre Usabilidade e Aprendizagem da Habilidade Clínica da Elsevier: incluiu 8 questões desenvolvidas por Rowe et al, 2017 categorizadas em dois temas principais: 1º tema é relevante para a Usabilidade da plataforma (4 itens) e 2º tema refletiu a melhoria da Aprendizagem enquanto usando a plataforma (4 itens). Cada item foi pontuado em uma escala Likert de três pontos da seguinte forma: concordo ou concordo totalmente (3), nem concordo nem discordo (2) e discordo ou discordo totalmente (1). As percepções gerais dos alunos com experiências de laboratório on-line e tradicionais incluídas e pontuações variaram entre (1-3) como 1 = muito melhor ou melhor que, 2 = quase o mesmo que 2, muito pior ou não tão bom quanto 3
2.3 Participantes: Uma amostra de conveniência de todos os alunos matriculados no curso de enfermagem de terapia intensiva (n=52) foram divididos em dois grupos e a seleção aleatória foi implementada pelo cartório seguindo os critérios de inclusão para todos os alunos que estavam matriculados pela primeira vez recebendo cuidados intensivos curso de enfermagem. Portanto, dois alunos foram afastados no início do curso. O primeiro grupo representou o grupo de controle a sessão de Laboratório Clínico (25 alunos), enquanto o segundo grupo representou o grupo de intervenção a habilidade clínica Elsevier (25 alunos).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Abha, Arábia Saudita
- Nursing Faculty
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Deve ser aprovado em todos os cursos de enfermagem de pré-requisito
Critério de exclusão:
- Sem vontade de participar
- Solicitação para usar a sessão de laboratório tradicional
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Plataforma de habilidades clínicas da Elsiever
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atribua aos alunos módulos clínicos para estudar o escopo da prática do laboratório clínico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Melhorar o desempenho do aluno por sessão de laboratório clínico
Prazo: 13 sessões de laboratório - 13 semanas
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1. O pré-pós-teste por habilidade foi conduzido tanto para o grupo de habilidades clínicas da Elsevier (Grupo ECS) quanto para o grupo tradicional de Sessões de Laboratório Clínico (Grupo CLS), para avaliar o nível de conhecimento dos alunos antes e depois de receber cada Módulo de Laboratório agendado.
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13 sessões de laboratório - 13 semanas
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avaliar a eficácia da pedagogia de ensino
Prazo: Semana 14
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2. Avaliação Clínica Estruturada Objetiva (OSCE): A OSCE sumativa incluiu estações práticas com um papel escrito associado para cada habilidade examinada.
Para a estação prática, os alunos devem passar na estação prática (100%), bem como na estação escrita relevante (70%) para obter uma aprovação nesse escopo de habilidade prática de acordo com a política e procedimento do exame.
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Semana 14
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar a percepção dos alunos sobre Usabilidade e Aprendizagem da Habilidade Clínica da Elsevier:
Prazo: até 15 semanas
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Incluído 8 questões, o 1º tema é relevante para a Usabilidade da plataforma (4 itens) e o 2º tema refletiu a melhoria da aprendizagem durante o uso da plataforma (4 itens).
Cada item foi pontuado em uma escala Likert de três pontos da seguinte forma: concordo ou concordo totalmente (3), nem concordo nem discordo (2) e discordo ou discordo totalmente (1).
As percepções gerais dos alunos com experiências de laboratório on-line e tradicionais incluídas e pontuações variaram entre (1-3) como 1 = muito melhor ou melhor que, 2 = quase o mesmo que 2, muito pior ou não tão bom quanto 3
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até 15 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KKU2341751442
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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