Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de habilidades de laboratório para a prática clínica eficaz durante a COVID-19: plataforma de habilidades clínicas da Elsevier (EDU)

22 de julho de 2021 atualizado por: Magda Bayoumi, Beni-Suef University

Uma solução autêntica para converter o ensino de enfermagem em habilidades de laboratório em uma prática clínica eficaz durante a COVID-19: plataforma de habilidades clínicas da Elsevier

Este estudo teve como objetivo investigar a eficácia da utilização de uma plataforma de habilidades clínicas da Elsevier no ensino de enfermagem clínica.

1.2. Hipóteses de pesquisa

  1. Os alunos de enfermagem que se inscrevem para os módulos do curso clínico de cuidados intensivos usando a plataforma de habilidades clínicas da Elsevier obtêm uma pontuação mais alta no OSCE do que aqueles que recebem sessões de laboratório clínico no campus.
  2. Os estudantes de enfermagem que utilizam uma habilidade clínica da Elsevier ficam mais satisfeitos na jornada de educação clínica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um estudo quase experimental, de dois grupos, pré-pós-teste, foi realizado na faculdade de enfermagem, King Khalid University, Reino da Arábia Saudita.

2.2 Instrumentos

  1. O pré-pós-teste por habilidade foi conduzido tanto para o grupo de habilidades clínicas da Elsevier (Grupo ECS) quanto para o grupo tradicional de Sessões de Laboratório Clínico (Grupo CLS), para avaliar o nível de conhecimento dos alunos antes e depois de receber cada Módulo de Laboratório agendado.
  2. Avaliação Clínica Estruturada Objetiva (OSCE): O OSCE sumativo incluiu estações práticas com um papel escrito associado para cada habilidade examinada. Para a estação prática, os alunos devem passar na estação prática (100%), bem como na estação escrita relevante (70%) para obter uma aprovação nesse escopo de habilidade prática de acordo com a política e procedimento do exame.
  3. Percepção dos alunos sobre Usabilidade e Aprendizagem da Habilidade Clínica da Elsevier: incluiu 8 questões desenvolvidas por Rowe et al, 2017 categorizadas em dois temas principais: 1º tema é relevante para a Usabilidade da plataforma (4 itens) e 2º tema refletiu a melhoria da Aprendizagem enquanto usando a plataforma (4 itens). Cada item foi pontuado em uma escala Likert de três pontos da seguinte forma: concordo ou concordo totalmente (3), nem concordo nem discordo (2) e discordo ou discordo totalmente (1). As percepções gerais dos alunos com experiências de laboratório on-line e tradicionais incluídas e pontuações variaram entre (1-3) como 1 = muito melhor ou melhor que, 2 = quase o mesmo que 2, muito pior ou não tão bom quanto 3

2.3 Participantes: Uma amostra de conveniência de todos os alunos matriculados no curso de enfermagem de terapia intensiva (n=52) foram divididos em dois grupos e a seleção aleatória foi implementada pelo cartório seguindo os critérios de inclusão para todos os alunos que estavam matriculados pela primeira vez recebendo cuidados intensivos curso de enfermagem. Portanto, dois alunos foram afastados no início do curso. O primeiro grupo representou o grupo de controle a sessão de Laboratório Clínico (25 alunos), enquanto o segundo grupo representou o grupo de intervenção a habilidade clínica Elsevier (25 alunos).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 22 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ser aprovado em todos os cursos de enfermagem de pré-requisito

Critério de exclusão:

  • Sem vontade de participar
  • Solicitação para usar a sessão de laboratório tradicional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Plataforma de habilidades clínicas da Elsiever
atribua aos alunos módulos clínicos para estudar o escopo da prática do laboratório clínico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorar o desempenho do aluno por sessão de laboratório clínico
Prazo: 13 sessões de laboratório - 13 semanas
1. O pré-pós-teste por habilidade foi conduzido tanto para o grupo de habilidades clínicas da Elsevier (Grupo ECS) quanto para o grupo tradicional de Sessões de Laboratório Clínico (Grupo CLS), para avaliar o nível de conhecimento dos alunos antes e depois de receber cada Módulo de Laboratório agendado.
13 sessões de laboratório - 13 semanas
avaliar a eficácia da pedagogia de ensino
Prazo: Semana 14
2. Avaliação Clínica Estruturada Objetiva (OSCE): A OSCE sumativa incluiu estações práticas com um papel escrito associado para cada habilidade examinada. Para a estação prática, os alunos devem passar na estação prática (100%), bem como na estação escrita relevante (70%) para obter uma aprovação nesse escopo de habilidade prática de acordo com a política e procedimento do exame.
Semana 14

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliar a percepção dos alunos sobre Usabilidade e Aprendizagem da Habilidade Clínica da Elsevier:
Prazo: até 15 semanas
Incluído 8 questões, o 1º tema é relevante para a Usabilidade da plataforma (4 itens) e o 2º tema refletiu a melhoria da aprendizagem durante o uso da plataforma (4 itens). Cada item foi pontuado em uma escala Likert de três pontos da seguinte forma: concordo ou concordo totalmente (3), nem concordo nem discordo (2) e discordo ou discordo totalmente (1). As percepções gerais dos alunos com experiências de laboratório on-line e tradicionais incluídas e pontuações variaram entre (1-3) como 1 = muito melhor ou melhor que, 2 = quase o mesmo que 2, muito pior ou não tão bom quanto 3
até 15 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

análise de dados concluída em julho redação do artigo em agosto publicação do artigo em setembro

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever