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腓腹筋の筋膜トリガーポイントにおけるドライニードル後の筋肉活動への影響

2021年9月28日 更新者:Albert Pérez Bellmunt、Universitat Internacional de Catalunya

トリガーポイント(TrP)は、局所的な筋肉痛や関連筋肉痛、さらには筋肉や筋膜の局所的な炎症の一般的な筋骨格系の原因です。 臨床的および感覚的観点から、TrP は活性型または潜在型に分類されます。 主な違いは、刺激の有無にかかわらず、個人 (活動的) が経験する症状の再現です。 潜在性 TrP から誘発される局所痛および関連痛は、刺激による持続期間が一過性である場合があり、潜在性 TrP は自発的な症状を伴わずに存在する場合があります。

活性型および潜在型の両方の TrP は、影響を受けた筋肉の硬直、可動域の制限、疲労の促進などの運動機能障害を引き起こします。 ふくらはぎの筋肉における潜在性 TrP の手動同定の評価者間信頼性は、小さいものから中程度の範囲であることがわかっています。 潜在性 TrP の臨床的関連性は過去 10 年間で高まっており 4、潜在性 TrP の治療効果を調査した研究もいくつかあります。 潜在性 TrP を対象としたすべての徒手療法の中で、虚血性圧迫または TrP 圧力解放が最も一般的に使用されます。 TrP はどの筋肉にも影響を与える可能性がありますが、下肢で最も発生しやすいのは腓腹筋と考えられます。 無症候性集団の 13% ~ 30% がこれらの筋肉に TrP を潜在的に有しており、その存在がスポーツの練習に影響を与える可能性があると報告されています。

この研究の目的は、腓腹筋の乾式針治療を 1 回行った後の筋膜トリガーポイント (TrP) の筋活動の変化を評価することです。

盲検評価者によるランダム化対照臨床試験が実施されます。 MrPs 腓腹筋 TrP を持つ無症候性ボランティア 90 名を両側から調査します。 探索の後、ボランティアは対照群(治療なし)、実験群(ランダムに割り当てられた四肢の痛みがより多くなるTrPへの60秒間の乾式針刺し)、または偽グループ(より多くの痛みを表すTrP​​への60秒間の乾式針刺し)のいずれかに割り当てられます。先端のない偽の針では痛みが生じます)。 偽グループの一員となるためには、患者はこれまでに乾式針治療を受けていないことが必要です。

筋肉の活動は、表面筋電図法 (sEMG) を使用して研究で記録されるのが一般的です。 sEMGは、筋肉内筋電図検査よりも侵襲性が低いため、以前にも同様の研究で使用されてきました。 筋電図検査は、片側の反動ジャンプ中の外側腓腹筋と内側腓腹筋の筋肉活動を捕捉するために、mDurance® 表面筋電計 (mDurance Solutions SL、グラナダ、スペイン) を使用して実行されます (電極は mDurance アプリケーションで説明されているように配置されます)。両四肢)と20メートルスプリント。 疲労による結果の影響を防ぐために、エクササイズの間には少なくとも 2 分間の休憩時間を設けます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sant Cugat
      • Barcelona、Sant Cugat、スペイン、08195
        • 募集
        • Universitat Internacional Catalunya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • TrPは、以下の基準を使用して診断される:触知可能な緊張帯、緊張帯内の痛みを伴うスポットの存在、およびスポットの触診における関連痛。

除外基準:

  • 前年に下肢の痛みの症状を報告した参加者は除外された。
  • また、以前の外科的介入、以前の下肢損傷、基礎疾患、妊娠、または激しい運動後の筋肉痛があった場合も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードリンググループ
実験用の四肢はランダムに割り当てられ、次のように TrP ドライニードリングの 1 回の治療セッションを受けます。セラピストは最も痛みを示す TrP を特定し、参加者が痛みを報告するまで手動圧迫を加えます。 その後、TrP に対してドライニードリング技術を 60 秒間実行します。
セラピストは、最も痛みを感じる TrP を特定し、参加者が痛みを報告するまで手動圧迫を加えます。 その後、TrP に対してドライニードリング技術を 60 秒間実行します。
プラセボコンパレーター:擬似ドライニードリング
実験用四肢はランダムに割り当てられ、次のように TrP 偽乾式針治療の 1 回の治療セッションを受けます。療法士は最も痛みを示す TrP を特定し、参加者が痛みを報告するまで手動圧迫を加えます。 その後、チップのない針を使用して、偽のドライニードリング技術を TrP 上で 60 秒間実行します。
セラピストは、最も痛みを感じる TrP を特定し、参加者が痛みを報告するまで手動圧迫を加えます。 その後、チップのない偽針を使用して、ドライニードリング技術を TrP 上で 60 秒間実行します。
介入なし:コントロール
このグループでは治療は行われません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉活動 (マイクロボルト)
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化
sEMG は、興奮中に筋細胞膜の脱分極を引き起こす神経インパルスの通過によって生成される筋肉の電気活動を測定する非侵襲的な方法です。 筋肉が収縮して電​​気信号を受信すると、電極がこれらの信号を拾い、デバイスのアプリケーションに記録します。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ジャンプ力 (ニュートン)
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化
ジャンプ力はMyjumpアプリを使用して測定されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化
ジャンプ高さ (センチメートル)
時間枠:ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化
ジャンプ高さはMyjumpアプリを使用して測定されます。
ベースライン(介入直前)と介入後(介入直後)の間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月22日

最初の投稿 (実際)

2021年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月28日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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