カンナビノイドの定量化と、術後の鎮痛薬の必要量および手術結果との比較
2025年3月6日 更新者：University of Colorado, Denver
がんの腹部手術を受ける患者の鎮痛剤の必要量と手術結果との比較によるエンドカンナビノイドおよびフィトカンナビノイドの定量化
毎日の大麻使用が手術結果にどのような影響を与えるかを判断するため。
調査の概要
詳細な説明
がんの治療のために入院腹部手術を受けている毎日大麻使用者の患者が、フィトカンナビノイドおよびエンドカンナビノイドのレベル、疼痛スコア、鎮痛剤の必要性、手術合併症に関して非大麻使用者と異なるかどうかを判断する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
68
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Colorado
-
Denver、Colorado、アメリカ、80045
- University Of Colorado Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
がんの治療のために入院腹部手術を受けている21歳以上のがん患者で、手術前に毎日大麻を使用している、または大麻を使用していない患者。
説明
包含基準:
- 21歳以上の患者
- がん治療のため開腹手術を受ける
- 過去 1 年間の大麻使用がない、または毎日の大麻使用を報告する
除外基準:
- 慢性疼痛、オピオイド使用中の慢性疼痛症候群の患者
- 妊娠中または授乳中の女性患者
- 違法薬物の使用を報告した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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日常的に大麻を使用する人
毎日の大麻使用を自己申告する、がん治療のための入院腹部手術を受ける患者
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大麻非使用者
がん治療のため入院腹部手術を受けている患者で、大麻使用をしていないと自己申告している患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後のオピオイド摂取
時間枠：30日
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癌で腹部手術を受ける患者の毎日の大麻使用患者と非大麻使用患者の術後のオピオイド摂取量
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30日
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術後のオピオイド摂取量の相関関係
時間枠：30日
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血清フィトカンナビノイドおよびエンドカンナビノイドレベル、疼痛スコア、および術後のオピオイド摂取との相関関係
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30日
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術後合併症の相関関係
時間枠：30日
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術後30日の合併症、術前および術後のフィトカンナビノイドおよびエンドカンナビノイドレベル間の相関関係
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ana Gleisner、University of Colorado, Denver
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月11日
一次修了 (実際)
2024年5月2日
研究の完了 (実際)
2024年6月14日
試験登録日
最初に提出
2021年7月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年7月26日
最初の投稿 (実際)
2021年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月6日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。