칸나비노이드의 정량화 및 수술 후 진통제 요구 사항 및 수술 결과와의 비교
2025년 3월 6일 업데이트: University of Colorado, Denver
암으로 인해 복부 수술을 받는 환자의 진통제 요구 사항 및 수술 결과와 비교한 엔도칸나비노이드 및 피토칸나비노이드의 정량화
매일 대마초 사용이 수술 결과에 어떤 영향을 미치는지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
암 치료를 위해 입원 환자 복부 수술을 받는 매일 대마초 사용자인 환자가 식물성 칸나비노이드 및 체내칸나비노이드 수준, 통증 점수, 진통제 요구 사항 및 수술 합병증과 관련하여 비 대마초 사용자와 다른지 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
68
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Denver, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
암 치료를 위해 입원환자 복부 수술을 받는 21세 이상의 암 환자로서 수술 전 매일 대마초를 사용하거나 대마초를 사용하지 않는 사람.
설명
포함 기준:
- 21세 이상의 환자
- 암 치료를 위해 복부 수술을 받는 중
- 작년에 대마초를 사용하지 않았거나 매일 대마초를 사용했다고 보고하세요.
제외 기준:
- 만성통증, 오피오이드계 만성통증증후군 환자
- 임신 또는 수유 중인 여성 환자
- 불법 약물 사용을 신고한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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일일 대마초 사용자
암 치료를 위해 입원 복부 수술을 받고 매일 대마초 사용을 자가 보고하는 환자
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대마초 비사용자
대마초를 사용하지 않는다고 자가 보고한 암 치료를 위해 입원 환자 복부 수술을 받고 있는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 오피오이드 소비
기간: 30 일
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암으로 인해 복부 수술을 받은 환자의 일일 대마초 사용군과 비대마초 사용군의 수술 후 오피오이드 소비량
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30 일
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수술 후 오피오이드 소비의 상관관계
기간: 30 일
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혈청 피토칸나비노이드와 체내칸나비노이드 수치, 통증 점수 및 수술 후 오피오이드 소비 간의 상관관계
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30 일
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수술 후 합병증의 상관관계
기간: 30 일
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수술 후 30일 합병증, 수술 전, 수술 후 식물성 칸나비노이드 및 체내칸나비노이드 수치 간의 상관관계
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ana Gleisner, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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