大麻素的定量以及与术后止痛药物需求和手术结果的比较
2023年11月14日 更新者：University of Colorado, Denver
内源性大麻素和植物大麻素的定量，与接受腹部癌症手术的患者的止痛药物需求和手术结果进行比较
确定每日使用大麻如何影响手术结果。
研究概览
详细说明
确定每天吸食大麻并接受住院腹部手术治疗癌症的患者在植物大麻素和内源性大麻素水平、疼痛评分、止痛药物需求和手术并发症方面是否与非大麻使用者不同。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Camille Stewart
- 电话号码：2566941233
- 邮箱：camille.stewart@cuanschutz.edu
研究联系人备份
- 姓名：Nick Naughton
- 电话号码：8327213237
- 邮箱：nick.naughton@cuanschutz.edu
学习地点
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80045
- 招聘中
- Colorado Research Center
-
接触：
- Camille Stewart
- 电话号码：256-694-1233
- 邮箱：camille.stewart@cuanschutz.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
21 岁以上接受住院腹部手术治疗癌症的癌症患者，在手术前每天吸食大麻或不吸食大麻。
描述
纳入标准：
- 患者>21岁
- 接受腹部手术治疗癌症
- 报告去年没有吸食大麻或每天吸食大麻
排除标准：
- 患有慢性疼痛、阿片类药物慢性疼痛综合征的患者
- 怀孕或哺乳期的女性患者
- 报告使用违禁药物的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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每日吸食大麻者
接受住院腹部手术治疗癌症的患者自我报告每日使用大麻
|
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非大麻使用者
接受住院腹部手术治疗癌症且自我报告未使用大麻的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后阿片类药物消耗量
大体时间：30天
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接受腹部癌症手术的每日使用大麻和不使用大麻的患者术后阿片类药物的消费量
|
30天
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术后阿片类药物消耗量的相关性
大体时间：30天
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血清植物大麻素和内源性大麻素水平、疼痛评分和术后阿片类药物消耗之间的相关性
|
30天
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术后并发症的相关性
大体时间：30天
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术后 30 天并发症、术前和术后植物大麻素和内源性大麻素水平之间的相关性
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Camille Sterwart、Colorado Research Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月22日
初级完成 (估计的)
2024年5月18日
研究完成 (估计的)
2025年2月1日
研究注册日期
首次提交
2021年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年7月26日
首次发布 (实际的)
2021年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月14日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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