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障害のある患者専用の調整されたヘルスケア回路の実現可能性と有効性 (INFRA)

2023年3月6日 更新者:Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

計画手術を受ける精神的および身体的障害を持つ患者専用の調整されたヘルスケア回路の実現可能性を評価し、有効性を評価するための前向き単一施設観察研究

フランスには現在、1,000 万人以上の障害者がおり、そのうち 300 万人はより適切な治療を受けることができます。 実際、障害を持つ人々は、ケアへのアクセスや適切なサポート (特定の場所への物理的なアクセス、通信など) を受ける際に多くの障害に直面しています。 医療スタッフも困難に直面しており、医療施設での実践が異質であることがよくあります。

INFRA ヘルス サーキットは、2018 年 6 月から、フランス保健当局 (HAS) が専門的実践の改善に関して発表したガイドラインに従って、「グループ ホスピタリエ ミューチュアリスト ド グルノーブル」に設置されました。 2017年7月の「障害者支援制度」。 INFRA 看護師は、介護者 (家族か施設か) と協力して、患者の滞在に必要な調整を収集し、予測します。 それらは、患者の障害に合わせてケア手順とプロトコル (ボディケア、食事方法、疼痛管理、薬物管理) を適応させるための、他の医療専門家とのインターフェースです。 入院前から患者が退院するまでの間、INFRA の看護師は、ケアを適切に継続するために必要なすべての情報を関係者に送信します。 法的および規制上の義務に加えて、INFRA 看護師は施設の施設や施設への効果的なアクセシビリティを確保し、患者の自律性を維持するのに役立ちます。

INFRA 研究は、INFRA ヘルス サーキットの実現可能性を評価し、患者と医療スタッフの利益を評価することを目的とした観察研究です。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Grenoble、フランス、38028
        • Groupe hospitalier mutualiste de Grenoble

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-身体的または精神的な障害を持ち、外科的処置が計画されており、ヘルスケア回路の適応が必要な患者

説明

包含基準:

  • 13歳以上
  • 2005 年 2 月 11 日のフランス法第 2005-102 号による身体的または精神的障害
  • 医療回路の適応が必要
  • 計画された外科的処置の表示

除外基準:

  • 外来
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
INFRA回路全体を追跡した患者数
時間枠:退院時、最大4週間評価
退院時、最大4週間評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
INFRA看護師が選択した疼痛評価尺度の種類
時間枠:入学
入学
入院中に実施された医療適応の数
時間枠:退院時、最大4週間評価
退院時、最大4週間評価
患者と介護者の満足
時間枠:退院時、最大4週間評価
患者さんと介護者が回答した満足度調査
退院時、最大4週間評価
医療スタッフの満足度
時間枠:退院時、最大4週間評価
医療スタッフによる満足度調査
退院時、最大4週間評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月3日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月27日

最初の投稿 (実際)

2021年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/09-ERA-GHMG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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